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¡Enlace triple carbono ) [Grupo funcional MEA) funcional Estructura General [Estructura die) TOD IR MES e RMN EEE IN llamada cadena principal del alcano. Obsérvese en las figuras que no IE Mer O Tar log y Log iñl ATA IEA lcM lootloMo (Sl alcano del cual derivan por —ilo . En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompañan de un localizador que indica su posición dentro de la cadena dle 1R 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores. La numeración de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores. 4.- Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la misma distancia con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los demás sustituyentes y numeramos para que tomen los menores localizadores AS NEAR A RRUAAS EOs localizadores, se asigna el localizador más bajo al sustituyente que va NM UE 6.- Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la AA EN RISE AREAS IIA ESAS ERAS AT el la IlUPAC, aunque se recomienda el uso de la nomenclatura sistemática. 1. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran SITU ME reo MU OIM Mor Too] -INO. AER AA MAMA MANN triple enlace. La numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace. 3. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc. A RANIA SERA SCAR dr SN IE A Mm TA MA IN iO posible de enlaces múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples. 2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores IESO AAA ERES Arm OS AMAS AR A 3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre JAS NASA O A o EN un doble la terminación es, -eno-diino TEE NC ANACO! CH=0-CH, CH-C=C=CH, propino 2-butino ÍTriclorometano (CHCI3) Metano (CH4) Etano (C2H6) Propano (C3H8) Butano (C4H10) Octano (C8H18) y | Los alquinos se utilizan principalmente como combustibles, y el alquino Usos y aplicaciones) AENA RNA ASMA ASS AAN RIERA OS Hidrocarburos Hexano (C6H14) El uso principal de los alcanos es como combustible. Su reacción de | ' Grupo funcional ¡Enlace doble de carbono-carbono oxidación libera energía que se puede utilizar para generar electricidad, mover vehículos e incluso cocinar. El metano se usa como combustible para vehículos, mientras que el propano y el butano se usan como gases MAA Estructura AO) R—CH=CH—R' = No lo tiene Grupo Funcional ¡SAO ANNE E UEM AoR EIA NM NS NR NAS TN o MSN O CH» TEA SAI EE A Mo HOT "CH, A NS ER ARTERIA! principal la que contiene el mayor número de dobles enlaces (aunque no ] Estructura General ScH5 ¡Reglas lUPAC De A sea la más larga) ATRASADAS tem tool doble enlace el localizador más bajo posible. Los dobles enlaces tienen preferencia sobre los sustituyentes 4.Los alquenos pueden existir en forma de isómeros espaciales que se SRA RIMAS STO o E distinguen con la notación cis/trans. AM RR AR RR Hidrocarburos Ciclicos 2. En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena principal de la molécu-la SE lr SR NAAA LR A ATAN ERA MA SNA NATIONS CISNE! antes en el nombre. Reglas lUPAC De nomenclatura E IAE E SEIS ACA lO ÍA UTA A MANE AR UN O localizadores más bajos a los sustituyentes. se utiliza entre otras cosas para obtener el plástico POLIETILENO, de Mola AMO El . ! gran uso en IAS (4 SA bolsas y aislantes (AA OA ajo AO SP AAN VAR os ¿Usos y aplicaciones se utiliza tambien como intermedio en la sintesis ia e] MAN cl 
