Banco de preguntas
Alumno: Uriel Tirado Aparicio
Antipalúdicos: cloroquina e hidroxicloroquina
Cloroquina
1. ¿Cuál de las siguientes opciones representa la dosis recomendada de
cloroquina para el tratamiento del paludismo no complicado en adultos?
a) 1 g de fosfato de cloroquina en una dosis única.
b) 600 mg de cloroquina base en una dosis única.
c) 500 mg de fosfato de cloroquina, seguido de 500 mg a las 6 horas,
y luego 500 mg/día durante 2 días.
d) 1,5 g de cloroquina base en una dosis única.
Consultado en el libro Velázquez Farmacología Básica y clínica
19° edición pag. 838
2. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la farmacocinética
de la cloroquina?
a) La cloroquina se absorbe mal del tracto gastrointestinal y tiene una
distribución limitada en los tejidos.
b) Se distribuye ampliamente en diversos tejidos, incluyendo hígado,
bazo, riñones y encéfalo.
c) La cloroquina se une débilmente a las proteínas plasmáticas y se
elimina principalmente por la orina.
d) Su semivida terminal es corta, de aproximadamente 3-5 horas, debido
a su rápida metabolización.
Consultado en el libro de Goodman & Gilman Manual de farmacología
y TERAPÉUTICA pag. 899 a 901
3. ¿Cuál es el principal metabolito de la cloroquina y qué porcentaje se
excreta como fármaco inalterado?
a) Diodesetilcloroquina; 70% como fármaco inalterado.
b) Monodesetilcloroquina; 70% como fármaco inalterado.
c) Diodesetilcloroquina; 30% como fármaco inalterado.
d) Monodesetilcloroquina; 30% como fármaco inalterado.
Consultado en el libro Velázquez Farmacología Básica y clínica
19*edición pag. 838
