La biodisponibilidad describe la fracción del fármaco que llega
a su sitio de acción o a un líquido corporal del cual el
medicamento tenga acceso a su sitio de acción.
La disminución de la disponibilidad está en función del sitio
anatómico en donde ocurre la absorción; otros factores
anatómicos, fisiológicos y patológicos pueden influir en la
biodisponibilidad .
Absorción es el movimiento de un fármaco desde su sitio de
administración al compartimiento central. En las formas
posológicas sólidas, primero es necesario que se disuelva la
tableta o cápsula, liberando así el fármaco. El médico
considera sobre todo la biodisponibilidad, no la absorción.
La absorción, distribución, metabolismo
(biotransformación) y eliminación de los
fármacos son los procesos de la
farmacocinética.
La membrana plasmática está formada
por una doble capa de lípidos anfipáticos,
con sus cadenas hidrocarbonatadas
orientadas hacía el centro de la doble
capa para formar una base hidrófoba
continua, con sus cabezas hidrófilas
dirigidas al exterior.
La mayoría de los fármacos
lipófilos debe pasar por la
membrana celular misma
mediante procesos activos y
pasivos.
FARMACOCINÉTICA
MEMBRANA
TRANSPORTE
PASIVO Y
TRANSPORTE
ACTIVO.
ABSORCIÓN
BIODISPONIBILIDAD
Farmacocinética: la dinámica de
la absorción, distribución,
metabolismo y eliminación de
fármacos
Las moléculas de lípidos individuales en la
doble capa varían con la membrana en
particular y pueden moverse hacia los
lados, organizarse con colesterol y
conferir a la membrana propiedades
como fluidez, flexibilidad, gran resistencia
eléctrica e impermeabilidad relativa a
moléculas polares.
Las proteínas de la membrana
incrustadas en la bicapa sirven como
anclas estructurales, receptores,
conductos iónicos o transportadores para
comunicarse con las vías de señalización
eléctrica o química y proporcionar blancos
selectivos para las acciones
farmacológicas. Las membranas son
estructuras ordenadas y divididas en
compartimentos.
En el transporte pasivo, la molécula del
fármaco suele penetrar
por difusión a lo largo de un gradiente de
concentración gracias a su solubilidad en
la bicapa lipídica. Esta transferencia
es directamente proporcional a la
magnitud del gradiente de concentración
a través de la membrana, al coeficiente
de reparto entre lípidos y agua del
fármaco y a la de superficie de la
membrana expuesta al fármaco.
TRANSPORTE PASIVO.
El transporte activo y la difusión
facilitada son procesos mediados
por un transportador. Los
transportadores con importancia
farmacológica median la
captación o la salida del
compuesto y a menudo facilitan
el transporte vectorial a través de
células polarizadas.
TRANSPORTE ACTIVO.
