ODF – Farmacología
Objetivo:
Comprender y analizar los procesos farmacocinéticos del paracetamol, incluyendo su absorción,
distribución, metabolismo y excreción, para relacionar estos mecanismos con su eficacia
terapéutica y seguridad en el uso clínico.
Desarrollo:
El paracetamol es un fármaco ampliamente utilizado por sus propiedades analgésicas y
antipiréticas. Su farmacocinética es fundamental para optimizar su uso y prevenir toxicidad,
especialmente hepatotóxica.
- Absorción: Se absorbe rápidamente por vía oral, alcanzando concentraciones plasmáticas
máximas entre 30 minutos y 2 horas. La biodisponibilidad oral es del 60–90%, afectada por
factores como el vaciamiento gástrico y la formulación del medicamento.
- Distribución: Se distribuye de manera uniforme en la mayoría de los tejidos, incluyendo el
sistema nervioso central. Su volumen de distribución es de 0.8–1 L/kg. Se une en un 10–25% a
proteínas plasmáticas.
- Metabolismo: Se metaboliza principalmente en el hígado por conjugación con ácido
glucurónico y sulfato. Una pequeña fracción se transforma a un metabolito tóxico (NAPQI) que,
en condiciones normales, es neutralizado por glutatión.
- Excreción: Se elimina principalmente por vía renal, en forma conjugada, con una vida media de
eliminación de 2 a 3 horas. En sobredosis o insuficiencia hepática, esta eliminación puede
alterarse significativamente.
Comprender estos aspectos permite un uso más seguro y eficaz del paracetamol, y facilita la
toma de decisiones clínicas, especialmente en poblaciones vulnerables como niños, ancianos o
pacientes con daño hepático.
Finalidad:
Aplicar los conocimientos de farmacocinética del paracetamol para optimizar su dosificación
clínica, prevenir efectos adversos como la hepatotoxicidad y contribuir al uso racional del
medicamento en la práctica farmacéutica.
