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EXAMEN BIOQUIMICA 3ER PARCIAL, Ejercicios de Bioquímica Médica

Que son los lipidos? Características, tipo de lipidos, funciones en el cuerpo humano Metabolismo de los lipidos. Enzimas involucradas.

Tipo: Ejercicios

2017/2018

Subido el 09/11/2018

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CUESTIONARIO DE EXAMEN CONTESTA DE MANERA BREVE LAS SIGUIENTES
PREGUNTAS
1. ¿Qué funciones cumplen los lípidos en el
organismo?
2. ¿Qué principales problemas clínicos se pueden
presentar por deficiencia del metabolismo de los
lípidos?
3. Los lípidos son un grupo heterogéneo, ¿qué
moléculas los constituyen?
4. ¿Dónde comienza la digestión de los lípidos y que
enzima es la encargada?
5. La lipasa lingual actúa sobre ¿qué tipo de ácidos
grasos (TAG)?
6. Los triacilgliceroles también son degradados por
una enzima secretada por la mucosa del estómago,
¿cuál es?
7. Personas con insuficiencia pancreática (ejem.
fibrosis quística) pueden degradar ácidos grasos de
cadena corta o media gracias ¿a qué enzimas?
8. ¿Qué puede causar la fibrosis quística?
9. ¿Qué otras enfermedades puede causar la fibrosis
quística?
10. La emulsión de los lípidos ocurre ¿en qué lugar?
11. ¿Cómo se lleva a cabo la emulsión de los lípidos?
12. ¿Dónde se producen y de donde proceden las
sales biliares?
13. ¿Cuál es el producto de la reacción de la lipasa
pancreática sobre los Triacilgliceroles (TAG)?
14. ¿Qué otra enzima se produce en el páncreas y
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¡Descarga EXAMEN BIOQUIMICA 3ER PARCIAL y más Ejercicios en PDF de Bioquímica Médica solo en Docsity!

CUESTIONARIO DE EXAMEN CONTESTA DE MANERA BREVE LAS SIGUIENTES

PREGUNTAS

  1. ¿Qué funciones cumplen los lípidos en el organismo?
    1. ¿Qué principales problemas clínicos se pueden presentar por deficiencia del metabolismo de los lípidos?
    2. Los lípidos son un grupo heterogéneo, ¿qué moléculas los constituyen?
    3. ¿Dónde comienza la digestión de los lípidos y que enzima es la encargada?
    4. La lipasa lingual actúa sobre ¿qué tipo de ácidos grasos (TAG)?
    5. Los triacilgliceroles también son degradados por una enzima secretada por la mucosa del estómago, ¿cuál es?
    6. Personas con insuficiencia pancreática (ejem. fibrosis quística) pueden degradar ácidos grasos de cadena corta o media gracias ¿a qué enzimas?
    7. ¿Qué puede causar la fibrosis quística?
    8. ¿Qué otras enfermedades puede causar la fibrosis quística?
    9. La emulsión de los lípidos ocurre ¿en qué lugar?
    10. ¿Cómo se lleva a cabo la emulsión de los lípidos?
    11. ¿Dónde se producen y de donde proceden las sales biliares?
    12. ¿Cuál es el producto de la reacción de la lipasa pancreática sobre los Triacilgliceroles (TAG)?
    13. ¿Qué otra enzima se produce en el páncreas y

colabora en la degradación de los TAG?

  1. ¿Qué hace la colipasa en el duodeno?
  2. ¿Qué fármaco inhibe a las lipasas gástrica y pancreática?
  3. ¿Cuál es el producto de los esteres de colesterilo hidrolizados por la colesterol esterasa (hidrolasa de esteres de colesterilo pancreática)?
  4. La presencia de sales biliares hace que aumente la actividad ¿de qué enzima?
  5. La tripsina activa ¿qué proenzimas?
  6. Un fosfolípido catalizado por la fosfolipasa A ¿qué da como producto?
  7. ¿Cuál es el fosfolípido más abundante durante la digestión?
  8. La fosfatidilcolina catalizada por la fosfolipasa A2 ¿qué da como producto?
  9. ¿Qué regula la secreción pancreática de enzimas hidrolíticas?
  10. ¿De qué está compuesta la bilis?
  11. ¿En dónde se manifiesta la presencia de colecistocinina?
  12. ¿Cómo se llama la hormona peptídica que producen la parte inferior del duodeno y el yeyuno en respuesta a la presencia de lípidos y proteínas parcialmente digeridas?
  13. ¿Qué otra hormona producen la mucosa de duodeno y yeyuno superior?
  1. ¿Cómo son empaquetados los TAG y los ésteres de colesterilo para su absorción en el organismo?
  2. ¿Cómo está constituido un quilomicrón?
  3. ¿Dónde se liberan los quilomicrones?
  4. ¿Cuál es el recorrido de los quilomicrones hacia la sangre?
  5. ¿Dónde se degradan los TAG contenidos en los quilomicrones?
  6. ¿Dónde se sintetiza la lipoproteína lipasa?
  7. ¿Qué resulta de la deficiencia de la lipoproteína lipasa o de su coenzima la apolipoproteína C-II?
  8. ¿Quién puede reesterificar los ácidos grasos libres para producir moléculas de TAG que se almacenan hasta que el organismo las necesita?
  9. Obtenido a partir de los TAG y se usa casi exclusivamente en el hígado, ¿qué es
  10. ¿Para qué utiliza el hígado al glicerol y su producto que utilidad tiene?
  11. Los quilomicrones remanentes se unen a receptores del hígado y son endocitados, ¿para qué?
  12. ¿Qué puede causar que el hígado no elimine los quilomicrones remanentes?
  13. ¿Qué enzima degrada los quilomicrones a ácidos grasos libres y glicerol?