JOHN MCMURRY
Química Orgánica
-Tipos de reacciones orgánicas:
- Reacciones por adición: En estas reacciones, no hay átomos "sobrantes" ni se generan
subproductos. Un ejemplo clásico es la adición de un halógeno a un alqueno para formar un haluro de
alquilo. En el caso específico que mencionas, la reacción del etileno (un alqueno) con el ácido
bromhídrico (HBr) resulta en la formación de un bromuro de alquilo.
- Reacciones de eliminación: Las reacciones de eliminación son el opuesto de las reacciones de
adición. En estas reacciones, una molécula se divide en dos o más productos. A menudo, se forma una
molécula pequeña, como agua (en la deshidratación de un alcohol) o ácido bromhídrico (HBr).
- Reacciones de sustitución: Dos reactivos intercambian partes para formar dos nuevos productos.
Por ejemplo, la reacción de un alcano con cloro (Cl2) en presencia de luz ultravioleta es un ejemplo
clásico de una reacción de sustitución.
- Reacciones de rearreglo: Los átomos y enlaces de un reactivo único se reorganizan para formar un
producto isomérico. Generan isómeros, que son compuestos con la misma fórmula molecular pero con
disposiciones diferentes de átomos.
-Reacciones por radicales: Una manera en que los radicales pueden adquirir un octeto completo es
a través de la abstracción de un átomo y un electrón de enlace de otro reactivo, lo que resulta en la
formación de un nuevo radical y, en consecuencia, una reacción de sustitución por radicales.
-Reacciones polares: Un radical es altamente activo y puede adquirir un octeto en la capa de
valencia de varias maneras; podría abstraer un átomo y un electrón de enlace de otro reactivo dejando
un nuevo radical y el resultado de una reacción por sustitución por radicales.
Comparación entre las reacciones biológicas y las
reacciones de laboratorio.
En el laboratorio se llevan a cabo en disolventes orgánicos y a menudo a diferentes temperaturas,
mientras que las reacciones biológicas ocurren en medio acuoso y a temperatura del organismo,
catalizadas por enzimas, Las enzimas son proteínas con un sitio activo que facilita la reacción , como
hexocinasa en la fosforilación de la glucosa. Además, mientras las reacciones de laboratorio utilizan
reactivos simples, las reacciones biológicas implican coenzimas más complejas, como el ATP en el caso
de la fosforilación de la glucosa.
