Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad

ENFERMEDADES CARDIOCONGENITAS, Diapositivas de Cardiología

ENFERMEDADES CARDIOCONGENITAS DE

Tipo: Diapositivas

2022/2023

Subido el 28/09/2023

lupita-agueros
lupita-agueros 🇲🇽

4 documentos

1 / 32

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
Escuela Libre de Medicina
y Homeopatía IAP
CARDIOLOGÍA
Dr. MARIANO DUVERT BLUME VÁZQUEZ.
Est. Med. Sosa Agueros María Guadalupe
4° año de medicina
pf3
pf4
pf5
pf8
pf9
pfa
pfd
pfe
pff
pf12
pf13
pf14
pf15
pf16
pf17
pf18
pf19
pf1a
pf1b
pf1c
pf1d
pf1e
pf1f
pf20

Vista previa parcial del texto

¡Descarga ENFERMEDADES CARDIOCONGENITAS y más Diapositivas en PDF de Cardiología solo en Docsity!

Escuela Libre de Medicina

y Homeopatía IAP

CARDIOLOGÍA

Dr. MARIANO DUVERT BLUME VÁZQUEZ. Est. Med. Sosa Agueros María Guadalupe

4° año de medicina

CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

ETIOLOGÍA

FACTORES AMBIENTALES:
-Infecciones maternas, especialmente virales como rubéola,
paratiditis.
-Drogas como talidomida, difenilhidantoina, etc.
-Deficiencia vitamínicas; viatmina B.
-Mala implantación placentaria.
-Enfermedades maternas; diabetes pregestacional, lupus
eritematoso sistémico, epilepsia,
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS:
  • (^) T21: Canal A-V, CIV, Tetralogía de Fallot, Ductus Arteriovenoso
Persistente.
  • (^) T 13-15: CIV
  • (^) Síndrome de Turner: Coartación Aórtica.
  • (^) Síndrome de Marfán: Insuficiencia Aórtica, Insuficiencia
Mitral.

https://cardiopatiascongenitas.net/cardiopatias-congenitas/tipos_cc/canal_av/

La circulación fetoplacentaria es la que
tiene el feto durante toda la vida prenatal.
Comienza en la placenta, donde se oxigena
la sangre fetal, y la sangre pasa al feto a
través de la vena umbilical. Ya en el feto, la
sangre se mezcla en tres puntos: el
conducto venoso, la fosa oval y el conducto
arterioso.

CIRCULACIÓN FETOPLACENTARIA (Moore y Persaud, 2008)

CIRCULACIÓN

POSNATAL

Se ha cortado ya el cordón umbilical y, por lo
tanto, ya no llega sangre por la vena umbilical y el
conducto venoso, los cuales disminuyen su
calibre considerablemente. La fosa oval deja de
funcionar debido al aumento de volumen y
presión del atrio izquierdo, lo que hace que el
septum primum se adose al septum secundum.
El conducto arterioso se cierra fisiológicamente
por contracción de sus fibras musculares, por lo
que se reduce su calibre y ya no deja pasar
sangre a través de él. Los colores indican el grado
de saturación de la sangre por los diferentes
vasos del neonato.

(basado en Moore y Persaud, 2008)

SEMIOLOGÍA CARDÍACA Síntomas y signos que pueden estar asociados a cardiopatía congénita: -Cianosis y crisis de cianosis. -Taquipnea y disnea. -Dificultad para alimentarse y mal incremento ponderal. -Sudoración y palidez. -Irritabilidad y letargia (compromiso del sensorio) -Arrtitmias

ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS

CLASIFICACIÓN DE CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

CIANOSIS NEONATAL Uno de los signos principales de sospecha de cardiopatía. Considerándose patológica una PO2 <60 mmHg o saturación <92% respirando aire ambiental. Test de hiperoxia: Permite diferenciar cianosis de causa cardíaca y pulmonar. -Administrar O2 al 100% durante 10min -Posteriormente se mide PO Si es >150 mmHg es poco probable que se trate de una cardiopatía congénita. Si es <100 mmHg, probablemente lo sea. Herramientas de tamizaje para cardiopatías congénitas en ausencia de una valoración ecocardiográfica inmediata: la prueba de hiperoxia Miguel Ángel Ramírez-García, Horacio Márquez-González,* C Mireya Muñoz-Ramírez,*** Lucelli Yáñez-Gutiérrez*

CLASIFICACIÓN DE CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

Algoritmo de enfrentamiento en pacientes con cianosis.

TRONCO ARTERIOSO Ocurre cuando el vaso sanguíneo que sale del corazón del bebé en gestación no se separa completamente durante el crecimiento y deja conectadas a la aorta y la arteria pulmonar. De manera común, el lado derecho del corazón bombea la sangre desoxigenada a través de la arteria pulmonar hacia los pulmones. El lado izquierdo del corazón bombea la sangre oxigenada a través de la aorta hacia el resto del cuerpo. Y en el tronco arterioso, la sangre desoxigenada y oxigenada se mezcla a medida que fluye hacia los pulmones y el resto del cuerpo. En consecuencia, demasiada sangre va hacia los pulmones y el corazón se esfuerza más para bombear sangre al resto del cuerpo. Además, en lugar de tener tanto una válvula aórtica como una válvula pulmonar, las personas con tronco arterioso tienen una sola válvula (válvula troncal) que controla el flujo de sangre hacia afuera del corazón. La válvula troncal muchas veces es anormal. La válvula puede hacerse más gruesa y estrecharse, lo que puede bloquear la sangre cuando sale del corazón.