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Orientación Universidad
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ejercicios de secado procesos de separacion 2, Apuntes de Procesos de Separación Química

secado contracorriente proceso contracorriente

Tipo: Apuntes

2019/2020

Subido el 02/05/2020

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TECNOLÓGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE SAN FELIPE DEL PROGRESO
EJERCICIO 4.1 VELOCIDAD DE REACCIÓN
NOMBRE DEL DOCENTE: MTRA. ERIKA GARCÍA DOMÍNGUEZ
ALUMNO: LIZETH MORENO MAYA
MODULO: REACTORES QUÍMICOS
CARRERA: INGENIERÍA QUÍMICA GRUPO: 602
SEMESTRE: FEBRERO JULIO 2019
A 10 DE ABRIL DEL 2019
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¡Descarga ejercicios de secado procesos de separacion 2 y más Apuntes en PDF de Procesos de Separación Química solo en Docsity!

TECNOLÓGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE SAN FELIPE DEL PROGRESO

EJERCICIO 4.1 VELOCIDAD DE REACCIÓN

NOMBRE DEL DOCENTE: MTRA. ERIKA GARCÍA DOMÍNGUEZ

ALUMNO: LIZETH MORENO MAYA

MODULO: REACTORES QUÍMICOS

CARRERA: INGENIERÍA QUÍMICA GRUPO: 602

SEMESTRE: FEBRERO – JULIO 2019

A 10 DE ABRIL DEL 2019

EJEMPLO 4-1 DETERMINACIÓN DE LA K A PARTIR DE DATOS INTERMITENTES

Se desea diseñar un CSTR para producir 200 millones de libras de etilenglicol al año, hidrolizando óxido de etileno. Sin embargo, antes de realizar el diseño, es necesario llevar a cabo y analizar un experimento en un reactor intermitente para determinar la constante específica de velocidad de la reacción, k. Como la reacción será efectuada isotérmicamente, la velocidad de reacción específica deberá determinarse sólo a la temperatura de reacción del CSTR. A altas temperaturas, hay significativa formación de subproductos, mientras que a temperaturas inferiores a 40°C la reacción no' se realiza a velocidad significativa; en consecuencia, se eligió una temperatura de 55°C. Como el agua suele estar presente en exceso, su concentración puede considerarse constante en el curso de la reacción. La reacción es de primer orden para el óxido de etileno

En el experimento de laboratorio se mezclaron 500 ml de una solución 2 M (2 kmol/m^3 ) de óxido de etileno en agua con 500 ml de agua, que contenía 0,9% en peso de ácido sulfúrico como catalizador. La temperatura se mantuvo a 55°C. La concentración de etilenglicol se registró en función del tiempo (tabla E4-1.1). Usando los datos de la tabla E4-1.1, determine la velocidad de reacción específica a 55°C.

TABLA E4 1.1. DATOS DE CONCENTRACIÓN CONTRA TIEMPO

a (^) l kmol/m (^3) = 1 mol/dm (^3) = 1 mol/L.

Análisis En este ejemplo usaremos el algoritmo para resolución de problemas (de la A a la G) dado en el CD-ROM y en el sitio www.engin.umich .edu/~problemsolving. Quizás usted desee seguir este algoritmo para resolver otros ejemplos de este capítulo y problemas que se dan al final del mismo. Sin embargo, para ahorrar espacio no lo repetiremos para otros problemas de ejemplo.

A. Formulación del problema. Determine la velocidad de reacción especifica, (^) kA. B. Diagrama

Tiempo (min)

Concentración de etilenglicol (kmol/m^3 )a 0,0 0, 0,5 0, 1,0 0, 1,5 0, 2,0 0, 3,0 0, 4,0 0, 6,0 0, 10,0 0,

SOLUCION AL PROBLEMA:

DATOS:

  1. El balance molar para un reactor intermitente bien mezclado es
  2. La ley de velocidad es

 rA kCA

Como hay agua en exceso, la concentración de agua en cualquier tiempo, t, es prácticamente la misma que la concentración inicial y la ley de velocidad es independiente de la concentración deH O C 2  (^) B CB 0 

  1. Estequiometria. Fase líquida, sin cambio de volumen,V  V 0

TABLA E4-1.2 TABLA ESTEQUIOMÉTRICA

Especies Símbolo Inicial Cambio Remanente Concentración

CH CH O 2 2 A NA 0 N (^) A 0 X N (^) A  N (^) A 0  1 X C (^) A  C (^) A 0  1 X

H O 2 B B NA 0 N (^) A 0 X NB  N (^) A 0  B X CB  C (^) A 0   (^) BX CB  C (^) A 0 B CB 0

 CH OH 2  2 C^0 NT 0

N (^) A 0 X 0

0 0

C A T T A

N N X

N N N X

CC C (^) A 0 X

1 A

A

dN r V dt

  1. Combinando la ley de velocidad y el balance molar, tenemos

A A A

dC r kC dt

(E4-1.3)

  1. Evaluación. Para operación isotérmica, k es constante, de modo que podemos integrar esta

A A

dC kdt C

Usando la condición inicial que dice que t  0 , sea CA CA 0.

La concentración inicial de A tras mezclar los dos volúmenes juntos es de 1.0 kmol/m3 (1 mol/L).

Integrando, se obtiene

0 0 0

A A

C (^) A t t C (^) A

dC kdt k dt C

ln A^0 A

C

kt C

La concentración de óxido de etileno en cualquier tiempo t es

0

kt C (^) A C (^) Ae  

La concentración de etilenglicol en cualquier tiempo t puede obtenerse de la estequiometria de reacción:

A  B  C

NC  N (^) A 0 X  N (^) A 0 NA

Para reacciones en fase líquidaV V 0

0 0 ^ 

0

C C^ C A A A^1 kt

N N

C C C C e V V

     ^ 

Reacomodando y calculando el logaritmo en ambos lados, se obtiene 0 0

ln A^ C A

C C

kt C

Vemos que la gráfica de ln  CA 0  CC /CA 0 , en función de t,

será una línea recta con pendiente -k. Usando la tabla E4-1.1, podemos construir la tabla E4-1.3 y emplear Excel para graficar

ln ^ CA 0 CC /C^ *A 0 ^ en función de t.

TABLA E4-1.3. DATOS PROCESADOS

t

(min)

CC

(^) (kmol/m3)

0

A C A

C C

C

0 0

ln A^ C A

C C

C