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Una serie de preguntas y respuestas sobre conceptos fundamentales de genética, incluyendo la estructura de los cromosomas, la diferencia entre mitosis y meiosis, la herencia mendeliana y la herencia poligénica. Es un recurso útil para estudiantes que buscan comprender los principios básicos de la genética.
Tipo: Ejercicios
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¡No te pierdas las partes importantes!
1. Un autosoma es un cromosoma que no es sexual, los humanos ¿Qué es un autosoma y cuántos son? tenemos 22 pares de estos , estos están numerados según su tamaño relativo. 2. Es un cromosoma sexual, estos corresponden al par 23 en los ¿Qué es un gonosoma y cómo se diferencian? humanos, este define el sexo del feto. XX corresponde a la mujer y XY corresponde al hombre. En caso de anomalías en el feto. alguna modificación en los gonosomas pueden ocurrir 3. cromosoma heterólogo? ¿Cuál es la diferencia entre un cromosoma homólogo y un Los exactamente iguales, uno es heredado del papá y uno de la cromosomas homólogos son cromosomas en par mamá,en homólogo. Mientras que los heterólogos son diferentes entre los hombres cada par 23 de cromosomas es ellos, tienen diferente orígen y función. 4. El genotipo está constituido por la composición genética de una Define genotipo y fenotipo. célula, son todas las características que no pueden expresarse. El fenotipo son todas las características que se pueden ver, aspectos físicos o comportamientos como la altura, color de ojos, complexión, etc. 5. ¿Cuándo se emplea genotipo y fenotipo? El genotipo se expresa cuando la información codificada en el ADN de los genes se utiliza para fabricar proteínas y moléculas de ARN. El fenotipo se emplea para relacionar una diferencia en la secuencia de ADN entre los individuos con diferencia en un rasgo visible
11. ¿A qué se refiere el término especialización celular? Es cuando una célula se especializa para hacer un trabajo en específico, desarrolla una forma específica y causa cambios en el citoplasma. 12. Leyes Mendel: ¿Qué es la dominancia? todos los individuos de la generación siguiente son fenotípicamente carácter dominante idénticos a el progenitor que presenta el 13. ¿Qué significa segregación? En la segunda generación se recupera el fenotipo del gen recesivo (aa) de la primera generación (Aa). 14. ¿A qué se refiere el reparto al azar? Que cuando sucede la reproducción sexual y se cruzan los factores hereditarios estos se segregan para asegurar que cada uno de los gametos reciba solo uno de los miembros del par de genes 15. herencia mendeliana? ¿Por qué la herencia monogénica lleva el nombre de Por conforme a las leyes de Mendel. qué las enfermedades se transmiten a la herencia 16. ¿Qué significa herencia monogénica? Son enfermedades hereditarias causadas por la mutación de una secuencia de ADN pero de un solo gen. 17. ¿Cómo se transmite este tipo de herencia? Se transmiten siguiendo diferentes patrones de herencia, como: herencia autosómica dominante, herencia autosómica recesiva, herencia mitocondrial y herencia ligada al cromosoma sexual
Las ligadas al cromosoma X casi siempre se presentan en hombres
18. ¿Qué es la herencia autosómica dominante? En las enfermedades que se encuentran en las células somáticas (1-22) con genes dominantes, una sola copia alterada del gen es suficiente para que se presente la enfermedad en la generación siguiente. 19. ¿En qué momento se dice que es una herencia autosómica recesiva? En este tipo de enfermedades se requiere que las dos copias del gen estén alteradas para que se presente la enfermedad, los descendientes de padres (ambos portadores) tienen 50% de probabilidad de portarlo, 25% de ser afectados y 25% de estar completamente sanos. 20. recesiva ligada al sexo? ¿Cómo se lleva a cabo la transmisión dominante y La transmisión dominante ocurre cuando un gen anormal de uno de los padres causa la enfermedad, aunque el gen compatible del otro padre sea normal. El gen anormal domina. En la transmisión recesiva ambos genes deben ser anormales para producir la enfermedad. 21. ¿Qué significa el término holándrica? Hace referencia al rasgo fenotípico determinado por un cromosoma Y, de esta forma un hombre portador hereda este rasgo a todos sus progenitores hombres, mas no a las mujeres. 22. ¿Qué es herencia poligénica? También es llamada multifactorial, se combinan factores genéticos y ambientales, Se da cuando algún carácter se debe a la acción de más de un gen que pueden tener además más de dos alelos, lo cual origina numerosas combinaciones que son la causa de que exista una gradación variables dependiendo de los factores ambientales. en los fenotipos Los rasgos son cuantificables y