EMERGE UNA IMAGEN REVELADORA DEL SISTEMA INMUNE FETAL
Heidi Ledford 14 de junio de 2017 Un feto humano en su segundo trimestre está extraordinariamente ocupado. Está desarrollando
piel y huesos, la capacidad de escuchar y tragar, y está trabajando en su primer movimiento intestinal. Ahora, un estudio publicado
el 14 de junio en Nature encuentra que los fetos también están adquiriendo un sistema inmune funcional, uno que puede reconocer
proteínas extrañas, pero que está menos inclinado que un sistema inmune maduro a atacar Los resultados se suman a un creciente
cuerpo de literatura que muestra que el sistema inmune fetal es más activo de lo que se apreciaba anteriormente. Un feto en
desarrollo está constantemente expuesto a proteínas y células extrañas, que se transfieren de la madre a través de la placenta. En
los humanos, esta exposición es más extensa que en muchos otros mamíferos, dice el inmunólogo Mike McCune de la Universidad
de California en San Francisco. Como resultado, los ratones de laboratorio han demostrado ser un modelo pobre para estudiar el
desarrollo del sistema inmune fetal humano. Pero comprender completamente que el desarrollo podría revelar las razones de
algunos abortos espontáneos, así como explicar condiciones como la preeclampsia, que se asocia con respuestas inmunes
anormales al embarazo y causa hasta el 40% de los nacimientos prematuros. Y los cirujanos de trasplante de órganos han estado
interesados durante mucho tiempo en cómo un feto en desarrollo y su madre se tolera entre sí sin que ninguno de ellos inicie un
ataque inmune; la esperanza es encontrar formas de suprimir la respuesta del sistema inmune a los órganos trasplantados. Para
Jerry Chan, un obstetra y ginecólogo del Hospital KK de Mujeres y Niños de Singapur, comprender el sistema inmunitario fetal fue
importante para su objetivo de desarrollar tratamientos con células madre y terapias genéticas para trastornos genéticos en fetos
en desarrollo. Chan y sus colegas querían saber si había una etapa de desarrollo en la que tales tratamientos pudieran administrarse
sin el riesgo de que el sistema inmunitario atacara a las terapias mismas.
