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Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer de Pulmón: Una Guía Completa, Apuntes de Clínica Medica

Una guía exhaustiva sobre el diagnóstico y tratamiento del cáncer de pulmón, incluyendo información sobre los diferentes tipos de cáncer de pulmón, factores de riesgo, métodos de diagnóstico, opciones de tratamiento y estrategias de detección temprana. Se abordan aspectos como la clasificación histopatológica, los síndromes paraneoplásicos, la importancia de la tac y la pet en la evaluación del cáncer de pulmón, así como las opciones quirúrgicas y la importancia de la detección precoz.

Tipo: Apuntes

2023/2024

Subido el 10/09/2024

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barbara-blanco-10 🇦🇷

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DULÓ PULMÓNAR SÓLITAR
Es una opacidad radiológica relativamente esférica, menor de 3 cm de diámetro, de bordes circunscritos
Y completamente rodeada de parénquima pulmonar, no asociada con atelectasias ni adenopatías.
Las lesiones pulmonares u opacidades mayores de 3 cm son definidas como masas pulmonares, con independencia
de sus características radiológicas.
La mayoría de los nódulos pulmonares son benignos: El 60 % de todos los NPS son benignos, aunque esta incidencia
aumenta en áreas endémicas para determinadas infecciones, fundamentalmente fúngicas y TBC, pudiendo llegar a
representar el 90-95% de todos los nódulos diagnosticados. El 40% restante corresponde a patología maligna.
En el caso de los nódulos malignos, el mal pronóstico del cáncer de pulmón está directamente relacionado con su
presentación tardía pq los signos y síntomas raramente se presentan antes de que el cáncer esté avanzado y sea
generalmente irresecable.
Los pacientes con mejor pronóstico son los encontrados en estadios tempranos, y tienen una sobrevida de 61-75% a
los 5 años luego de la cirugía. Pero el 50% de todos los cánceres de pulmón tienen diseminación fuera del tórax al
momento del diagnóstico, y esto trae como resultado una sobrevida de 10-15% a los 5 años.
Causas
Más frecuentes:
La etiología más frecuente son los granulomas. Existen muchas alteraciones granulomatosas que producen
NPS, siendo la más frecuente la TBC. Son el 40 % de todos los NPS.
El cáncer es la segunda causa, siendo el carcinoma broncogénico el tumor + común. Casi un 25 % de los
carcinomas bronco génicos comienzan como NPS y pueden presentarse de esta forma todos los tipos
histológicos, aunque es más característica del adenocarcinoma.
Los hamartomas son la tercera causa global de NPS. Se dx a los 50-60 años; son más frecuentes en hombres,
crecen lentamente doblando su tamaño cada 14 años aproximadamente y suelen estar bien definidos en la
radiografía de tórax. Un 25 % se calcifican, y tienen un patrón de calcificación muy característico que se
denomina en “palomita de maíz”. En la TAC ver grasa en un nódulo es casi patognomónico de hamartoma.
Histoplasmosis: Es endémica en algunos países, como en Argentina donde es causa de NPS.
Metastásis de tumores extrapulmonares: son un 10-30 % de los nódulos malignos resecados. Los más
frecuentes son las metástasis de carcinomas escamosos de cabeza y cuello, adenocarcinomas de mama,
riñón, colon, sarcomas y melanomas.
Benignas:
Granulomatosas: Tuberculosis, brucelosis, sarcoidosis, granuloma de cel. plasmáticas
Tumores: Hamartomas, hemangiomas, lipomas, fibromas, adenomas
Reumatologicas: Granulomatosis de Wegener, artritis Reumatoidea
Infecciones: histoplasmosis, aspergilosis, hidatidosis, TBC, neumonía redonda, émbolos sépticos, absceso
Otras: Adenopatías, amiloidosis, quistes broncogénicos, infarto pulmonar, neumonitis, bullas, malformación
vascular
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¡Descarga Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer de Pulmón: Una Guía Completa y más Apuntes en PDF de Clínica Medica solo en Docsity!

NÓDULÓ PULMÓNAR SÓLITARIÓ

Es una opacidad radiológica relativamente esférica, menor de 3 cm de diámetro, de bordes circunscritos Y completamente rodeada de parénquima pulmonar, no asociada con atelectasias ni adenopatías. Las lesiones pulmonares u opacidades mayores de 3 cm son definidas como masas pulmonares, con independencia de sus características radiológicas. La mayoría de los nódulos pulmonares son benignos: El 60 % de todos los NPS son benignos, aunque esta incidencia aumenta en áreas endémicas para determinadas infecciones, fundamentalmente fúngicas y TBC, pudiendo llegar a representar el 90-95% de todos los nódulos diagnosticados. El 40% restante corresponde a patología maligna. En el caso de los nódulos malignos, el mal pronóstico del cáncer de pulmón está directamente relacionado con su presentación tardía pq los signos y síntomas raramente se presentan antes de que el cáncer esté avanzado y sea generalmente irresecable. Los pacientes con mejor pronóstico son los encontrados en estadios tempranos, y tienen una sobrevida de 61-75% a los 5 años luego de la cirugía. Pero el 50% de todos los cánceres de pulmón tienen diseminación fuera del tórax al momento del diagnóstico, y esto trae como resultado una sobrevida de 10 - 15% a los 5 años. Causas Más frecuentes:

  • La etiología más frecuente son los granulomas. Existen muchas alteraciones granulomatosas que producen NPS, siendo la más frecuente la TBC. Son el 40 % de todos los NPS.
  • El cáncer es la segunda causa, siendo el carcinoma broncogénico el tumor + común. Casi un 25 % de los carcinomas bronco génicos comienzan como NPS y pueden presentarse de esta forma todos los tipos histológicos, aunque es más característica del adenocarcinoma.
  • Los hamartomas son la tercera causa global de NPS. Se dx a los 50-60 años; son más frecuentes en hombres, crecen lentamente doblando su tamaño cada 14 años aproximadamente y suelen estar bien definidos en la radiografía de tórax. Un 25 % se calcifican, y tienen un patrón de calcificación muy característico que se denomina en “palomita de maíz”. En la TAC ver grasa en un nódulo es casi patognomónico de hamartoma.
  • Histoplasmosis : Es endémica en algunos países, como en Argentina donde es causa de NPS.
  • Metastásis de tumores extrapulmonares : son un 10 - 30 % de los nódulos malignos resecados. Los más frecuentes son las metástasis de carcinomas escamosos de cabeza y cuello, adenocarcinomas de mama, riñón, colon, sarcomas y melanomas. Benignas :
  • Granulomatosas: Tuberculosis, brucelosis, sarcoidosis, granuloma de cel. plasmáticas
  • Tumores: Hamartomas, hemangiomas, lipomas, fibromas, adenomas
  • Reumatologicas: Granulomatosis de Wegener, artritis Reumatoidea
  • Infecciones: histoplasmosis, aspergilosis, hidatidosis, TBC, neumonía redonda, émbolos sépticos, absceso
  • Otras: Adenopatías, amiloidosis, quistes broncogénicos, infarto pulmonar, neumonitis, bullas, malformación vascular

Malignas :

  • Primarios Carcinomas broncogénicos: Carcinoma epidermoide, adenocarcinoma, de células grandes, de células pequeñas, tumor carcinoide, sarcoma pulmonar, linfomas
  • Secundarios: Tiroides, cabeza y cuello, mama, tracto gastrointestinal, riñón, ovario, sarcomas, melanomas. A pesar de que el cáncer no es la causa más frecuente, por la trascendencia del diagnóstico precoz del mismo, un NPS debe considerarse maligno hasta que se demuestre lo contrario. Factores de riesgo de malignidad: Si bien el diagnóstico definitivo requiere del estudio histológico, la probabilidad de que un NPS sea benigno o maligno depende de muchas características clínicas y rx.
  • Edad: El riesgo aumenta con la edad
  • Tabaco: El riesgo está asociado al número de cigarros diarios, años de hábito y contenido de alquitrán de los cigarrillos.
  • Patrón de crecimiento: La tasa de duplicación es el intervalo durante el cual la lesión duplica su volumen (la duplicación del volumen equivale al 25 % de aumento de diámetro). Si la tasa de duplicación es menor de 1 mes o mayor de 16 meses, el porcentaje de benignidad es elevado. Los nódulos malignos tienen tiempos de duplicación entre 40 y 360 días.
  • Patrón de calcificación en la Rx: La calcificación sugiere benignidad, sólo si sigue alguno de estos patrones: - central, difusa, concéntrica (anillo de calcificación), laminar, en palomitas de maíz. Una calcificación excéntrica, distrófica, irregular o asimétrica es indeterminada (se ve en benignas y malig)
  • Tamaño del nódulo: La probabilidad de malignidad aumenta con el tamaño del nódulo. Nódulos de más de 2 cm de diámetro son malignos en más de un 80%, los de < 2 cm tienen un 50% de malignidad. Toda masa pulmonar mayor de 3 cm tiene alta probabilidad de malignidad.
  • Contorno: Un contorno redondeado y de bordes bien definidos sugiere benignidad (aunque 20 al 40% de los nódulos con esta apariencia son malignos). Los márgenes irregulares y los bordes espiculados sugieren malignidad.
  • Localización geográfica: en pacientes que viven en áreas de alta incidencia de histoplamosis,coccidiomicosis o tuberculosis, la probabilidad de NPS benignos ↑
  • Historia de malignidad previa: El riesgo de NPS metastásico depende del tipo histológico del tumor. La probabilidad de que el NPS sea maligno en estos casos es de un 50-70%. ¿Qué hay que hacer ante un nódulo pulmonar? Ante datos de benignidad
  • Edad <35 años
  • Paciente no fumador
  • Criterios rx benignos: <2 cm o ausencia de crecimiento a los 2 años del dx, tiempo de duplicación <30 0 > dias, lesiones satélites o imágenes radiográficas de calcificación en palomita de maíz (hamartoma), en ojo de buey (granuloma), nido central denso o múltiples focos puntiformes. ↓ Manejo conservador: rx o TAC trimestrales el primer año, cada 6 meses el segundo y anualmente después. Si hay variación del nódulo se procede a dx anatomopatologico. Si no reúne criterios de benignidad proceder según la probabilidad
  • Probabilidad de que sea maligno es baja - > seguimiento rx estrecho
  • Alta probabilidad clínica y rx: resección

Malignidad:

  • Tamaño mayor a 2 cm.
  • Bordes espiculados e irregulares
  • Broncograma aéreo y cavitaciones - > se observan en un 20% de nódulos malignos)
  • Nódulos cavitados: son también signo de malignidad, pero pueden corresponder a patologías infecciosas o inflamatorias, por lo que en esta situación es importante evaluar el grosor de la pared del nódulo o Menor a 5 mm: 95% benignos o Mayor a 15 mm: 84% malignos o Entre 5 y 15 mm: 73% benignos Resonancia magnética nuclear: rol muy limitado, aunque puede ser beneficiosa en pacientes con intolerancia al contraste endovenoso. Es superior a la TAC en la evaluación de los vértices pulmonares, pared torácica y diafragma y en la posibilidad de mostrar cortes sagitales, coronales y oblicuos. En pacientes con NPS, la resonancia magnética no esta indicada, con excepción de situaciones especiales. Tomografía por emisión de positrones (PET): utiliza sustancias radiomarcadas que valoran el nivel de actividad metabólica y perfusión de los órganos y sistemas, que preceden a los cambios estructurales. Luego de la inyección de un trazador radioactivo en una vena periférica (18- fluorodeoxiglucosa=FDG), se obtienen imágenes tomográficas que brindan información anatómica y fisiológica. El FDG es captado por las células con altas tasas de metabolismo, como por ejemplo las células neoplásicas. Tiene una sensibilidad de 97% y una especificidad de 77% para detectar malignidad, con una sensibilidad de 96%, especificidad de 88% y exactitud de 94% en el diagnostico de nódulos benignos. La resolución espacial del PET es de 7-8 mm, por lo tanto los nódulos menores de 1 cm pueden no verse en el estudio. Da también falsos negativos en tumores carcinoides y carcinomas broncoalveolares, debido a que la captación de FDG por estos tumores es baja. Se ven resultados falsos positivos en nódulos de etiología infecciosa o inflamatoria (TBC, Histoplasmosis, nódulos reumatoideos). Se encuentra disponible en muy pocos centros especializados del país, y es muy costoso. No hay indicación de PET como prueba usual en el manejo de un NPS si el realizarla no va a cambiar el manejo del paciente. Pero si está indicado en la caracterización de nódulos pulmonares solitarios indeterminados, o posiblemente malignos menores 4 cm de diámetro detectados por tomografía computada con el objetivo de determinar su probabilidad de malignidad, evitándose la biopsia en caso de que el PET sea negativo.
  • Para pacientes con un NPS menor de 1 cm, PET no está recomendado.
  • Para pacientes con un NPS, candidatos de riesgo para cirugía, si PET resulta negativa, debe realizarse una TAC torácica en los siguientes 3 meses.
  • Para pacientes con un NPS, candidatos de riesgo para cirugía, si no se hallan cambios con respecto a Rx de tórax anteriores y PET es negativo se recomienda una Rx inicial y TAC en los meses 3, 6, 12 y 24.
  • Si el NPS tiene PET (-) y el riego quirúrgico es alto, se controla con TAC periódicamente Técnicas invasivas: Punción aspiración con aguja fina transtorácica: Tiene muy buen rédito diagnóstico en lesiones pulmonares periféricas, y permite obtener una muestra de tejido para biopsia en forma menos invasiva que la broncofibroscopia y la cirugía. Un diagnóstico de benignidad no siempre es creíble (sensibilidad 12 a 60%) mientras que la sensibilidad para malignidad va de 64 a 100% y la especificidad del 50 a 88%. Es recomendable la presencia de un anátomo-patólogo durante el procedimiento para una buena obtención de material biópsico y una primera mirada microscópica a la muestra. La complicación mas frecuente es el neumotórax (30%).

Contraindicada en pacientes con un solo pulmón, hipertensión pulmonar, coagulopatías, EPOC severa o malformaciones vasculares.

  • Para pacientes con un NPS candidatos a cirugía la punción trastorácica no está indicada.
  • Para pacientes no candidatos a cirugía, la punción biopsia transtorácica o transbronquial es el procedimiento de elección para establecer un diagnostico.
  • Si se va a operar de todas formas, no se debe hacer punción biopsia. Broncoscopía: La sensibilidad de la broncoscopía para detectar malignidad en un NPS va del 20 al 80% dependiendo del tamaño del nódulo, la proximidad con el árbol bronquial y la prevalencia de cáncer en la población estudiada. No es un buen método para lesiones periféricas, pero sí lo es para obtener tejido en lesiones pulmonares grandes y centrales o en aquellas con extensión endobronquial. Toracotomía y resección del nódulo: En un paciente con un NPS nuevo, sin patrón benigno de calcificación, debe considerarse maligno hasta que se demuestre lo contrario. La resección quirúrgica es ideal, ya que es diagnóstica y terapéutica. Si se piensa que por la historia del paciente la lesión podría no ser un cáncer de pulmón no células pequeñas (CPNCP; en inglés NSCLC) sino probablemente de origen metastásico - > la toracotomía con resección en cuña esta aceptada como estudio quirúrgico inicial. Debe hacerse un estudio anátomopatológico intraquirúrgico, y de probar que sí es CPNCP, se realizará la lobectomía en el mismo acto quirúrgico, siempre acompañada de resección ganglionar mediastinal sistemática. En pacientes con alto riesgo quirúrgico se acepta una segmentectomía o resección en cuña como tratamiento del CPNCP.
  • En pacientes con NPS, candidatos a cirugía, si puede realizarse una resección en cuña; éste es el procedimiento de elección seguido de lobectomía si los hallazgos anátomo-patológicos son positivos para cáncer.
  • Todas la resecciones pulmonares, anatómicas o no, deben incluir disección ganglionar sistemática.
  • Para pacientes con un NPS, con alto riesgo quirúrgico, una resección en cuña o segmentectomía es aceptable. Video toracoscopía: Con esta técnica se ofrece una menor morbi-mortalidad y menos días de internación que con una toracotomía convencional. Se realiza en muy pocos centros en nuestro país. Seguimiento: El paciente con un NPS que no tiene diagnostico histológico definitivo y que se considera aceptable para observación debe ser seguido de cerca por al menos 2 años. Este estudio incluye una Rx de tórax inicial y TAC torácica en los meses 3, 6, 12 y 24.

significación pronóstica. La expresión aberrante de otra familia de oncogenes, como es la ERB-B en el carcinoma que no es de células pequeñas o la del oncogén myc en el carcinoma de células pequeñas, representa otra de las alteraciones genéticas que se observan con frecuencia en el cáncer de pulmón. CLASIFICACIÓN HISTOPATOLÓGICA En los últimos años y países desarrollados se vio un descenso en la incidencia de los tipos histológicos más asociados al tabaco - > el carcinoma escamoso y el de células pequeñas. Se dio como un reflejo de la caída global del consumo de tabaco. El 95% de los tumores está constituido por: adenocarcinoma 38%, carcinoma escamoso 20%, carcinoma neuroendocrino de cel pequeñas 13% y carcinoma de cel grandes 5%. Adenocarcinoma: asienta sobra las cicatrices pulmonares crónicas (como las tuberculosas). Es el más común entre los no fumadores. Se desarrolla en la periferia del pulmón como una masa bien delimitada que no cavita. Es la causa más común de NPS maligno. Se caracteriza por la formación de estructuras glandulares atípicas con diferenciación tubular, acinar o papilar y formación de moco. El adenocarcinoma invasivo representa más del 75% de los casos. El patrón mas común es el mixto, moderadamente diferenciado y de tipo acinar. Se caracteriza por afectar la pleura - > causa mas común de derrame pleural maligno, puede causar osteoartropatía hipertrófica, metástasis extratoracicas en el 80% de los casos. + tendencia a metastatizar via hematógena que en los no cel pequeñas. La ultima clasificación de la OMS de 2015 diferencia los adenocarcinomas de crecimiento lepídico - > diseminación en una única capa sobre el septo alveolar sin invasión del estroma, los vasos sanguíneos o la pleura.

  • Adenocarcinoma in situ: lesión preinvasiva de hasta 3 cm de diámetro máximo y sin infiltración
  • Adenocarcinoma minimamente invasivo de hasta 3 cm de diámetro y áreas de inv de <0,5 cm
  • Adenocarcinoma lepidico antes llamado carcinoma bronquioloalveolar: cualquier adenocarcinoma con áreas de invasión de mas de 0,5 cm y que contiene áreas de componente lepidico no invasivo. Carcinoma escamoso: se origina en el epitelio que cubre los bronquios principales y se caracteriza por queratinización celular y desmosomas, con frecuencia hay necrosis y cavitación - > causa mas frecuente de masa maligna cavitada y sme de Pancoast. Es el tumor que + comúnmente secreta una sustancia PTH-like causando hipercalcemia, hipofosfatemia. Afecta mas que nada lobulos superiores y se presenta como masa central. Es de crecimiento lento por eso sus síntomas se relacionan con obstrucción bronquial. Suele ser de crecimiento local y las metástasis a distancia son menos comunes que con los demás tipos histológicos por eso tienen mejor pronóstico. Carcinoma de células grandes: representa el 5% de los tumores pulmonares malignos. Consta de células grandes con abundante citoplasma, sin diferenciación escamosa o glandular ni secreción de moco. Subtipo con mas tendencia a cavitarse después del epidermoide. Se presenta como masa periférica o nódulo, con mtt extratorácicas en un 80%. Como sme paraneoplasico puede causar ginecomastia. Carcinoma de células pequeñas: los tumores neuroendocrinos contienen en sus células gránulos que secretan hormonas peptídidas – marcadores de diferenciación neuroendocrina – como La L-DOPA descarboxilasa, GRP y enolasa neuroespecifica. Son tumores pobremente diferenciados y muy invasivos. Este es el que con mas frecuencia los secreta por lo que mas comúnmente produce smas paraneoplasicos - > secreción inadecuada de ADH, ACTH. Suele ser de localización central, se asocia a adenopatías mediastínicas. Son células redondas u ovales de pequeños tamaño, poco citoplasma, núcleos hipercromaticos, se asemejan a linfocitos con mucha mitosis y presencia de necrosis. Causa mas común de sme de VCS, de sme de Eaton Lambert, de ceguera retiniana, degeneración cerebelosa aguda, disfunción cortical paraneoplasica.

Es un tumor de extrema malignidad , con gran facilidad por metastatizar tanto por via linfática como hematógena. Se considera diseminado al diagnostico. Ptoduce mtt extratoracicas en el 95% de casos Se sabe que son todos diferentes desde el punto de vista histológico, pero el uso de dos términos diagnósticos es la única clasificación que es clínicamente útil y se usa en la práctica en forma universal:

  • Cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP); en inglés SCLC (small cell lung cancer)
  • Cáncer de pulmón de células NO pequeñas (CPNCP); en inglés NSCLC (non small cell lung cancer) Más alla de esto, es importante usar los marcadores inmunohistoquimicos para saber el tipo específico y en base a eso el correcto tto. CUADRO CLÍNICO La mayoría de los casos se dx en fases avanzadas. Que haya presencia de síntomas es un reflejo de enfermedad avanzada con un mal pronóstico. Las manifestaciones pueden ser: Debidas al propio tumor
  • Síntoma más frecuente - > tos. Pasa desapercibida en ptes fumadores pero un cambio en sus características habituales en fumadores >40 años obliga a hacer una rx de tórax.
  • Disnea, con tos y expectoración puede deberse a obstrucción de la vía aérea principal, derrame pleural o infiltración linfática (linfangitis carcinomatosa).
  • La hemoptisis se presenta en tumores de localización central. Generalmente hay poca sangre expectorada, pero en casos avanzados donde se erosione una arteria bronquial puede haber hemorragia masiva.
  • Fiebre se asocia a neumonitis obstructiva. La ausencia de resolución de signos y síntomas de neumonía en fumadores debe hacer pensar en tumor. A veces la fiebre tb se debe a formación de un absceso necrótico tumoral, otras veces por metástasis hepáticas o es un stoma paraneoplasico. Los que se presentan con localización central que son el carcinoma epidermoide y microcítico dan clínica por obstrucción bronquial: tos productiva con o sin hemoptisis. Cuando obstruyen completamente pueden causar atelectasia - > la neoplasia de pulmón es la causa mas frecuente. Cuando se infecta el parénquima distal hay neumonías a repetición. Y cuando se asocia la atelectasia con el derrame da una imagen rx de pulmón blanco ipsilateral sin desviación del mediastino (diferencial con imagen de derrame o atelectasia masivos) Los que se presentan como masa periférica que son carcinoma de cel grandes y adenocarcinoma son asintomáticos hasta fases avanzadas, la clínica local deriva de irritación pleural por eso dolor pleurítico, tos irritativa y disnea. Debidas a extensión intratorácica Invasión linfática: es frecuente, tiene mal pronóstico. Siempre evaluar los ganglios linfáticos escalenos y supraclaviculares. Se afectan en el 20% de los ptes. Consiste en adenopatías y a veces linfangitis carcinomatosa que cursa con disnea e infiltrados intersticiales. Invasión de raíces nerviosas:
  • Tumor de Pancoast – neoplasias en el ápex pulmonar, de estirpe escamosa, crecimiento lento y metástasis tardías. Afectan el plexo braquial con dolor en el hombro que se irradia al brazo, sobre todo región cubital y/o atrofia de los músculos de la mano. Se dx en fase tardia, y se encuentra infiltración de primeras costillas o algún cuerpo vertebral con destrucción. La incidencia de metástasis cerebrales es elevada.
  • A veces la afección del ganglio estrellado causa el sme de Horner: enoftalmos, ptosis palpebral, miosis unilateral con anhidrosis de la hemicara y extremidad superior (por afectación del simpático cervicotoracico)
  • Sme secreción inadecuada de antidiurética: se observa en carcinoma de cel pequeñas Síndromes neurológicos: son los smes paraneoplasicos más frecuentes en el ca de pulmón. Son consistentes con reacciones autoinmunes, y es común que los síntomas precedan a la identificación del ca en varios meses. La presencia de una neuropatía periférica sensitiva de origen no explicado en fumadores obliga a descartar la ganglionitis de raíces dorsales, que es un sme paraneoplasico asociado a carcinoma de cel pequeñas. El sme miastenico de Eaton-Lambert tb se asocia a carcinoma de cel pequeñas, más común en mujeres. La fuerza muscular mejora con ejercicio y los músculos oculares y bulbares están preservados (diferencial con miastenia). Smes hematológicos: anemia - > el 20% de los casos en fase avanzada presentan anemia normocromica o microcitica hipocromica, policitemia, trombocitosis, eosinofilia, reacción leucoeritroblastica. Coagulopatías: CID, hipercoagulabilidad. Son característicos los episodios de tromboflebitis múltiples que afectan a territorios venosos poco comunes. Endocarditis trombotica no bacteriana - > se asocia a adenocarcinoma Smes esqueléticos
  • Acropaquia: mas del 80% de los casos de acropaquia se deben a Ca pulmón (no microcitico y metastásico). Afectan dedos de la mano o de los pies.
  • Osteoartropatía hipertrofiante: acropaquia, formación ósea periostica y artritis. Smes cutáneos: hipertritcosis lanuginosa, acroqueratosis, prurito, urticaria Colagenopatías: dermatomiositis, polimiositis, LES, vasculitis Localización Datos característicos Epidermoide Central (atelectasia) el mas común El que se cavita con + frecuencia Sindrome de pancoast PTH-like (hipercalcemia) Anaplasico de células pequeñas El de peor pronostico Sme VCS Smes paraneoplasicos Degeneración cerebelosa subaguda Adenocarcinoma Periférico El mas común en no fumadores
  • común sobre áreas cicatricales (TBC) Afecta a pleura Osteoartropatía hipertrófica Anaplasico de celulas grandes Cavita 20% Ginecomastia

EXÁMENES COMPLEMENTARIOS

Rx de tórax: es la técnica que hace sospechar el dx. Los signos rx mas comunes son el ensanchamiento hiliar – por el tumor o presencia de adenopatías mediastínicas – y la atelectasia. Puede haber una condensación distal por retención de secreciones bronquiales y neumonitis infecciosa secundaria. La obstrucción de un bronquio principal o lobar produce atelectasia parcial o total que se asocia con frecuencia a una condensación distal (signo de Golden). Sospechar tumor endobronquial cuando la condensación rx no se altera después de 3 semanas de tto ATB o cuando se producen episodios repetidos de neumonitis infecciosa en la misma localización anatómica.

  • El carcinoma de cel pequeñas tiene localización perihiliar y se asocia a adenopatías mediastínicas
  • El carcinoma escamoso puede manifestarse como una masa central de gran tamaño que se cavita
  • El adenocarcinoma se presenta como nódulo o masa de distribución periférica y a veces con broncog aéreo TAC: se indica en todos los ptes con sospecha de Ca de pulmón. Permite definir el tamaño, la localización y características de la lesión primaria, identificar otras lesiones que no se ven con rx. Con la inyección EV de contraste se pueden detectar adenopatías mediastínicas, metástasis hepáticas y suprarrenales. Fibrobroncoscopia: fundamental en la evaluación de tumores broncopulmonares centrales. Permite definir la relación entre el tumor y las estructuras anatómicas vecinas. Realiza el dx específico (histológico) de los tumores, se realizan 3 a 4 biopsias y se combina con el estudio citológico del broncoaspirado y del cepillado bronquial. En los tumores centrales basta con una biopsia bronquial, mientras que la rentabilidad dx disminuye en tumores periféricos y <3 cm por lo que se tendrá que realizar biopsia transbronquial o punción pulmonar transparietal : guiada por TC es la técnica dx de elección en los casos que el estudio previo no aporta el dx como suele pasar en los nódulos periféricos. Un resultado neg no excluye malignidad. Sensibilidad y valor positivo predictivo >90% Otras técnicas: biopsia de hígado, hueso, gl suprarrenal - > confirmar existencia de invasión tumoral y grado de extensión de enfermedad Una vez que se confirma la naturaleza neoplásica de una lesión la conducta depende del tipo histológico.
  • Carcinoma que no es de cel pequeñas - > exéresis quirúrgica
  • Para determinar la extensión tumoral hay que descartar invasión mediastinica o a distancia que contraindiquen la resección. La cirugía se contraindica cuando hay enfermedad diseminada mas alla del mediastino o el pte no puede tolerarla. Se indica ante adenopatías patológicas en TAC en los CNCP y en los de cel pequeñas estadio I. Extensión tumoral intratorácica: la TAC de tórax permite ver la extensión mediastinica o a la pared y presencia de adenopatías mediastínicas. Se considera que una adenopatía mediastinica es patológica cuando su diámetro menor es > 1 cm. Sens del 60% y esp del 80%. La sens es baja por su incapacidad de reconocer micrometastasis. La RM supera la TC en el estudio de la VCS, arterias pulmonares, corazón, tumores apicales. La eco puede ser útil para obtención de muestras de biopsia de ganglios, invasión de pared torácica, derrame o tumoración pleural, sospecha de mtt hepáticas. Combinar PET y TC permite obtener en un único examen de imágenes superpuestas lo que aporta info anatómica y metabólica simultáneamente y mejora la resolución del pte. Sens y esp del 80% para adenopatías mediastínicas. Pero se debe confirmar histológicamente la naturaleza neoplásica de las adenopatías mediastínicas sospechosas: La indicación de mediastinoscopia que ha sido la técnica de elección está disminuyendo.
  • Solo un tercio de los casos dx son fases iniciales de la enfermedad en las que el tto de elección es exeresis y quimio coadyuvante
  • En estadios mas avanzados el tto de elección es médico = quimioterapia y/o radioterapia Se debería valorar cada caso en particular en un comité multidisciplinar en donde se decida en base a la histología, clasificación por estadios y estado general del pte junto con la escala de la OMS: Performance status o PS Cáncer de pulmón de células no pequeñas: Si bien se estatifica según la clasificación TNM (Tumor- Nódulo o ganglio- Metástasis), es más práctico y fácil de recordar agrupar a los pacientes de la siguiente forma:
  1. Primer grupo:
  • Resecables (generalmente en etapa I y II) - > Cirugía. Ojo un tumor puede ser técnicamente resecable, pero el paciente ser inoperable por mal estado general, comorbilidades, etc.
  • Si no son operables - > RTX curativa
  1. Segundo grupo: Avanzado localmente (T3-T4) o regionalmente (N2-N3). El estándar actual es la quimiorradioterapia concurrente (ambas terapias a la vez) - > La quimioterapia actúa aquí como radiosensibilizante; el tratamiento principal es la radioterapia.
  2. Tercer grupo : Metástasis - > RTX o QT paliativas.
  • Quimioterapia: La base es el platino (nefrotoxicidad), se usan siempre 2 drogas (paclitaxel, vinorelbine, gemcitabine). El performance status (PS) debe ser menor de 2. No más de 4 cursos, la 2a y 3a líneas dan malos resultados.
  • Radioterapia paliativa: MTS óseas, hemoptisis, disnea y tos. Si hay derrame pleural no se irradia El desarrollo de la terapia biológica es una revolución en el tto del cáncer, con anticuerpos que se unen a factores de crecimiento e impiden la acción de forma competitiva. Cetuximab. Otro tipo de terapia biológica son los agentes antiangiogenicos. El bevacizumab es un anticuerpo monoclonal que bloquea el factor de crecimiento endotelial vascular. Indicado en carcinoma de pulmón que no tiene diferenciación escamosa. La resección quirúrgica es el tto mas eficaz para la curación de cáncer de pulmón que no es de celulas pequeñas: Una resección completa incluye una disección ganglionar con linfadenectomias de todas las regiones mediastínicas hiliares e intrapulmonares.
  • La lobectomía es la mas usada y junto con la bilobectomia permite conservar la función pulmonar del parénquima restante.
  • La neumonectomia representa el 20% de las resecciones y se indica cuando el tumor infiltra el bronquio principal e invade estructuras del hilio pulmonar ipsolateral o la cisura mayor
  • La invasión de las estructuras adyacentes lleva a resección en bloque de estructuras intratoracicas. En ptes con limitación funcional se puede plantear una resección limitada - > tienen mas indices de recaídas locorregionales que las lobectomías. Tb se indican en lesiones simultáneas y adenocarcinoma in situ.

Cáncer de pulmón de células pequeñas: Representa una minoría sobre el total de los tumores del pulmón, del 15 al 20%, y frecuentemente se acompaña de síndromes paraneoplásicos dada su estirpe neuroendocrina.

  • Está ampliamente diseminado cuando se diagnostica
  • La sobrevida media desde el diagnóstico es de sólo 2 a 4 meses
  • Es muy sensible a la quimioterapia y radioterapia - > siempre que esta ultima pueda abarcar toda el área afecta (tumor y afección ganglionar)
  • No se trata con cirugía (con poquísimas excepciones)
  • Se indica irradiación holocraneal profiláctica debido a la gran frecuencia de mtt cerebrales. Tto solo indicado en ptes con estado general conservado PS 0,1,2 - > aumenta por lo menos 4 ó 5 veces la sobrevida, el 10% está libre de enfermedad después de 2 años, los ptes con buena rta tienen una supervivencia del 20% a los 5 años. Mejor pronóstico: buen PS - mujer- etapa limitada La clasificación en etapas tuvo su origen en que la radioterapia era antiguamente el tratamiento principal de estos tumores. Los casos en que la enfermedad era menor a un campo de radioterapia se denominaron enfermedad (o etapa) limitada y los que excedían esas dimensiones enfermedad (o etapa) extensa.
    • Etapa limitada - > Limitado al hemitórax de origen, mediastino y ganglios supraclaviculares. 50% de supervivencia a 2 años con QT+RTX concurrente
    • Etapa extensa - > Más extensa que la anterior, respuestas objetivas a la QT de 65% a 90%. La QT estándar de primera línea es el platino asociado a etopósido y en las etapas limitadas se asocia a radioterapia. En la enfermedad extensa si utiliza quimioterapia solamente. Tto paliativo: Cuando el estado general del pte se deteriora, PS mayor o igual a 3, la terapia contra el cáncer se indica pocas veces. En esta fase - > atención y terapia paliativa para llegar a la mayor comodidad del paciente. Ansiolíticos y analgésicos potentes (opiáceos). CLASIFICACIÓN TNM