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diagnostico anemia de celulas falciformes, Apuntes de Pediatría

diagnostico de anemia de celulas falciformes, en niños como en adultos

Tipo: Apuntes

2024/2025

Subido el 16/06/2025

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Diagnostico anemia de celulas falciformes
Frotis de la sangre periférica: Un frotis de sangre es una prueba
que se usa para ayudar a diagnosticar y controlar una amplia
variedad de trastornos de la sangre y otros problemas que afectan la
sangre. La prueba analiza una muestra de sangre bajo un
microscopio para ver si las células sanguíneas se ven normales.
Electroforesis de hemoglobina: Esta prueba es fundamental
para el diagnóstico definitivo de la anemia falciforme. La
electroforesis separa las diferentes formas de hemoglobina en la
sangre. En pacientes con anemia falciforme, se detectará una
cantidad significativa de hemoglobina S, y puede haber una
disminución de la hemoglobina A.
¿Qué tipos de hemoglobina hay?
La hemoglobina A, que es el tipo más común en los adultos
La hemoglobina F, que se encuentra normalmente en fetos y recién
nacidos
La hemoglobina S, que se encuentra en la anemia drepanocítica
La hemoglobina C, que no transporta bien el oxígeno
La hemoglobina E, que se encuentra en personas de ascendencia del
sudeste asiático
Prueba genética:
La cromatografía líquida de alto rendimiento es una técnica
analítica utilizada para separar, identificar y cuantificar
componentes en una mezcla. En el contexto de la anemia de células
falciformes, la HPLC se utiliza principalmente para analizar la
hemoglobina y sus variantes.
Tratamiento:
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Diagnostico anemia de celulas falciformes

Frotis de la sangre periférica: Un frotis de sangre es una prueba que se usa para ayudar a diagnosticar y controlar una amplia variedad de trastornos de la sangre y otros problemas que afectan la sangre. La prueba analiza una muestra de sangre bajo un microscopio para ver si las células sanguíneas se ven normales.

Electroforesis de hemoglobina: Esta prueba es fundamental para el diagnóstico definitivo de la anemia falciforme. La electroforesis separa las diferentes formas de hemoglobina en la sangre. En pacientes con anemia falciforme, se detectará una cantidad significativa de hemoglobina S, y puede haber una disminución de la hemoglobina A.

¿Qué tipos de hemoglobina hay?

 La hemoglobina A, que es el tipo más común en los adultos

 La hemoglobina F, que se encuentra normalmente en fetos y recién nacidos

 La hemoglobina S, que se encuentra en la anemia drepanocítica

 La hemoglobina C, que no transporta bien el oxígeno

 La hemoglobina E, que se encuentra en personas de ascendencia del sudeste asiático

Prueba genética:

La cromatografía líquida de alto rendimiento es una técnica analítica utilizada para separar, identificar y cuantificar componentes en una mezcla. En el contexto de la anemia de células falciformes, la HPLC se utiliza principalmente para analizar la hemoglobina y sus variantes.

Tratamiento:

Hidroxiúrea (Droxia, Hydrea). La hidroxiúrea a diario reduce la frecuencia de las crisis de dolor y podría también reducir la necesidad de transfusiones de sangre y hospitalizaciones.

L-glutamina (Endari es un aminoácido que se utiliza para tratar la anemia de células falciformes. Ayuda a reducir la frecuencia de las crisis de dolor y a prevenir el síndrome torácico agudo.

¿Cómo funciona?

 Protege los glóbulos rojos de lesiones, Mejora el flujo sanguíneo

 Ayuda a que los glóbulos rojos permanezcan redondeados, a que los glóbulos rojos se rompan menos.

 a que los glóbulos rojos fluyan con mayor facilidad

 a que los glóbulos rojos se peguen menos a las paredes de los vasos sanguíneos

Crizanlizumab (Adakveo). es un medicamento que ayuda a las personas que tienen muchas crisis de dolor debidas a la enfermedad de células falciformes. Este medicamento actúa impidiendo que las células sanguíneas se peguen al interior de las paredes de los vasos sanguíneos.Los efectos secundarios son náuseas, dolor en las articulaciones, dolor de espalda y fiebre.

Manejo de la anemia El trasplante de células madre implica reemplazar las células madre hematopoyéticas (responsables de producir glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) del paciente con células madre de un donante compatible. La fuente de estas células madre puede ser la médula ósea, la sangre periférica o, en algunos casos, la sangre del cordón umbilical.

  1. Riesgos : El trasplante de células madre conlleva riesgos significativos, incluyendo la posibilidad de rechazo del injerto y complicaciones relacionadas con la quimioterapia utilizada para preparar al paciente para el trasplante.