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Degradación de aminoácidos, Diapositivas de Bioquímica

Degradación de aminoácidos 4 semestre 2025 Que es Organos/células Reacciones Vias con las que conecta Conclusión

Tipo: Diapositivas

2024/2025

Subido el 24/06/2025

jana-sugey-solis-chavez
jana-sugey-solis-chavez 🇲🇽

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Licenciatura: Químico Fármaco Biólogo.
Asignatura: Bioquímica II.
Tema: Degradación de aminoácidos.
Integrantes:
María Fernanda Márquez Morán.
Cinthia Idaly Zacarias Mendoza.
Rosalía Rodríguez Alcudia.
Grado: Cuarto semestre.
Grupo: 0433 04-11
Docente: Dra. Erika Hernández Aquino.
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¡Descarga Degradación de aminoácidos y más Diapositivas en PDF de Bioquímica solo en Docsity!

Licenciatura: Químico Fármaco Biólogo. Asignatura: Bioquímica II. Tema: Degradación de aminoácidos. Integrantes: María Fernanda Márquez Morán. Cinthia Idaly Zacarias Mendoza. Rosalía Rodríguez Alcudia. Grado: Cuarto semestre. Grupo: 0433 04- Docente: Dra. Erika Hernández Aquino.

Degradación de aminoácidos.

¿Vía catabólica o anabólica? Degradación= catabolismo. La degradación de aminoácidos es un proceso mediante el cual el cuerpo descompone los aminoácidos para eliminar el grupo amino —principalmente en forma de urea— y utilizar el esqueleto de carbono como fuente de energía o para formar otras moléculas como glucosa o cuerpos cetónicos.

¿Dónde tiene lugar la degradación de los aminoácidos?

El hígado es el órgano principal donde se realiza la transaminación, desaminación y el ciclo de la urea. El músculo participa degradando aminoácidos ramificados y transportando el nitrógeno hacia el hígado en forma de alanina o glutamina.

  1. Destino del amoníaco: El NH₃ entra al ciclo de la urea para su excreción como urea, evitando su toxicidad.
  2. Destino del esqueleto de carbono: El cetoácido restante se convierte en un intermediario metabólico (piruvato, acetil-CoA, etc.) y puede entrar al ciclo de Krebs, gluconeogénesis o síntesis de cuerpos cetónicos.

Alanina Aspartato Producto nitrogenado Esqueleto de carbono Esqueleto de carbono Producto nitrogenado

Arginina y Ornitina Prolina Se hidrata

Lisina aminoadipato-δ- semialdehído sintasa Glutaril-CoA deshidrogenasa α-cetoadipato descarboxilasa α-aminoadipato reductasa α-cetoglutarato aminotransferasa Metionina (^) Metionina adenosiltransferasa metiltransferasa Cistationina γ-liasa α-cetoácido deshidrogenasa S-adenosilhomocisteína hidrolasa Condensación y reducción

β-metilcrotonil- CoA carboxilasa 3-metilglutaconil- CoA hidratasa 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA liasa Metacrilil-CoA hidratasa β-hidroxiisobutiril- CoA hidrolasa β-hidroxiisobutirato deshidrogenasa transaminasa Metilmalonato semialdehído deshidrogenasa Metilmalonil-CoA mutasa Tiglil-CoA hidratasa α-metil-β-hidroxibutiril- CoA deshidrogenasa α-metilacetoacetil- CoA tiolasa

Treonina Cistina y Cisteína Serina hidroximetiltransferasa Glicina Glicina deshidrogenasa Aminometiltransferasa Dihidrolipoamida deshiogenasa 5,10-metilen-tetrahidrofolato grupos sulfhidrilo

Triptófano aminofumarato descarboxilasa oxalocrotonato reductasa 2-aminomuconato semialdehído deshidrogenasa

Intermediario metabólico Aminoácidos que se degradan a él Piruvato Ala, Cys, Gly, Ser, Thr, Trp Acetil-CoA Ile, Leu, Lys, Thr Acetoacetato Leu, Lys, Phe, Trp, Tyr α-Cetoglutarato Arg, Glu, Gln, His, Pro Succinil-CoA Ile, Met, Val Fumarato Asp, Phe, Tyr Oxaloacetato Asn, Asp

Degradación de aminoácidos en intermedios metabólicos

Ciclo de la urea

Ocurre en el hígado específicamente en los hepatocitos ( dentro ) entre la mitocondria y el citosol. Liberándolo por la orina. Aquaporina-8 (AQP8) Antiportador de ornitina/citrulina Antiportador de ornitina/citrulina