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Este documento proporciona una descripción detallada del ciclo de vida del vih, desde su estructura hasta su replicación y la farmacología de los medicamentos antirretrovirales utilizados para controlarlo. Se explica paso a paso el proceso de infección, incluyendo la unión al receptor cd4, la entrada en la célula, la transcripción inversa, la integración en el genoma celular, la transcripción y traducción, el ensamblaje y la gemación. También se describe la acción de los inhibidores de proteasa, integrasa, transcriptasa inversa y entrada, que son los principales tipos de medicamentos antirretrovirales utilizados para tratar la infección por vih.
Tipo: Diapositivas
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NICOLE CASTRO TOSCA
BIOLOGIA MOLÉCULAR Y GENETICA
Proteinas de fusión
Envoltura lipidica
Integración (^) El ADN viral se une al ADN celula
Integrasa
DNA se integra al genoma
Transcripción y traducción
La célula infectada se divide y se
lee el ADN viral y se forman
cadenas largas de proteína
Taf
Rev
Exporta ARNm
Aumenta la
transcripción
viral
3ra respuesta inmune : Kappa B
Codificación
de proteínas
membranales
Gag
Pol
Ensamble
Grupo de cadenas combinadas de
proteínas virales se juntan
4ta respuesta inmune : APOBEC3G
Virus inmaduro Gemación
El virus inmaduro se libera de la células
infectada, llevándose consigo parte de la
membrana celular
El uso de medicamentos antirretrovirales (ARV) para controlar
la replicación del virus.
TARGA la combinación de tres o
más antirretrovirales de al menos
dos clases diferentes. Esto
ayuda a suprimir la carga viral a
niveles indetectables y a prevenir
el desarrollo de resistencia.
Bloquean la proteasa, una enzima que el VIH necesita para
Inhibidores de proteasa producir nuevas partículas virales maduras.
Inhibidores de integrada
Inhiben la integrasa, la enzima que el VIH utiliza para insertar su
ADN en el ADN de la célula huésped. Esto impide que el virus se
integre en el genoma de la célula y, por lo tanto, no puede
replicarse.
Inhibidores de transcriptas inversa Bloquean la acción de la transcriptas inversa
Inhibidores de entrada
Bloquea el receptor CCR5 en la superficie de las
células T, impidiendo que el VIH se adhiera y entre en
la célula.