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Este documento explora los principios básicos de la genética, incluyendo el cruce genético y la extracción de adn en frutas como la fresa y el kiwi. Se describe el proceso de hibridación sexual en estas frutas, incluyendo el cruzamiento controlado, el cruzamiento recíproco y la selección individual. También se explica la importancia de los marcadores moleculares en la selección de plantas con características deseadas. El documento proporciona información sobre la base de datos del genoma del kiwi y su utilidad para la investigación genética.
Tipo: Guías, Proyectos, Investigaciones
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La genética es una rama fundamental de la biología, se concentra en el estudio de la herencia y la variabilidad de los organismos vivos, así como la manipulación de características hereditarias. Con el descubrimiento del ADN que se reveló el código molecular que sustenta la vida misma. Este ácido nucleico, almacena la información genética que determina desde la coloración de nuestros ojos hasta nuestra predisposición a ciertas enfermedades. La genética moderna no solo explora cómo se transmiten estos rasgos de generación en generación, sino también cómo las interacciones entre genes y el ambiente moldean la diversidad biológica que observamos en el mundo natural. Este campo de estudio promete avances revolucionarios en medicina, agricultura y biotecnología, abriendo nuevas perspectivas para comprender y mejorar la vida en todas sus formas. Uno de esos avances es la cruza de genes que es un proceso central en la genética que estudia cómo se combinan los rasgos hereditarios de dos organismos para producir descendencia con características únicas. Este proceso ha permitido revelar patrones de herencia y descubrir leyes genéticas fundamentales, también ha sentado las bases para avances significativos en campos como la agricultura, la medicina y la biotecnología. Estos avances exploran cómo los genes se entrecruzan y se recombinan durante la reproducción ya que es crucial para comprender la diversidad genética y para desarrollar estrategias que puedan mejorar cultivos, tratar enfermedades genéticas y abrir nuevas fronteras en la investigación científica. Las células son las unidades fundamentales de la vida, albergan en su núcleo un complejo sistema de información genética (ADN). Este material genético contiene las instrucciones precisas que determinan el desarrollo, funcionamiento y características de cada organism;Cuando la membrana celular se rompe e llamado “ lisis ” que es el proceso de ruptura de la membrana celular de células o bacterias, lo que provoca la salida del material celular. La lisis puede ser causada por medios químicos o físicos, como detergentes fuertes u ondas sonoras de alta energía, o por infección con un virus. La lisis celular destruye las estructuras formadas por lípidos y proteínas, lo que permite la liberación de los ácidos nucleicos del núcleo celular. La lisis se puede llevar a cabo mediante una solución salina que suele contener detergentes que desnaturalizan las proteínas y/o proteasas. El genotipo de un individuo, específicamente la combinación única de genes que posee, es crucial en la configuración de su fenotipo, es decir, las características observables como la predisposición a ciertas enfermedades. A través de avances en la biología celular y molecular, se a profundizado en la comprensión de cómo
Los análisis bioquímicos clásicos de estos compuestos, se realizan desde hace varios años, han permitido describir la composición nutricional de las frutas y verduras que incluye compuestos como los carotenoides, flavonoides y varios otros biológicamente relevantes. Más de cinco mil flavonoides, así como más de setecientos carotenoides y numerosos tipos de carbohidratos han sido descritos en plantas, indicando la complejidad evolutiva de los mecanismos de regulación y rutas metabólicas vinculadas a la producción y acumulación de estos compuestos en diferentes especies. El cruzamiento, en relación con la genética y la genómica, se refiere al intercambio de ADN entre pares de cromosomas homólogos (uno de cada progenitor) que ocurren durante el desarrollo de los óvulos y los espermatozoides (meiosis). Ese proceso produce nuevas combinaciones de alelos en los gametos (óvulo o espermatozoide) formados, lo cual garantiza la variación genómica en la descendencia producida. En la mayoría de los organismos con reproducción sexual, cada individuo tiene dos alelos para cada gen (uno de cada uno de los padres). Este par de alelos se llama un genotipo y determina la apariencia o fenotipo del organismo. Cuando un organismo hace gametos, cada gameto recibe solo una copia del gen, que es seleccionada al azar. Esto se conoce como la ley de la segregación. Se puede usar un cuadro de Punnett para predecir los genotipos y fenotipos de la descendencia de cruzas genéticas. Los cuadros de Punnett se pueden usar para cruzas con dos genes o cruzas dihíbridas siguiendo las mismas reglas básicas de una cruza mono híbrida. Los genes son las unidades de almacenamiento de la información genética, segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células del organismo. Los genes tienen elementos que indican de dónde a dónde se ha de leer y su contenido determina la composición de las proteínas que se han de formar. El genotipo de la fresa se refiere a la composición genética de la planta. Las fresas pueden ser diploides que se refiere a tener 2 sets de cromosomas, tetrapolares que pueden tener 4 sets, o también incluso octoploides con 8 sets. Los genes en estos cromosomas determinan diversas características, como el tamaño de la fruta, su color, sabor, resistencia a enfermedades, etc. En su fenotipo, viene siendo la expresión física del genotipo y como es que interactúa con el ambiente. En las fresas, los fenotipos pueden incluir:
Las células representan el componente básico del cuerpo. Hay muchos tipos distintos de células con diferentes funciones. Estas células forman todos los órganos y tejidos del cuerpo. Prácticamente todas las células del organismo de una persona tienen el mismo ácido desoxirribonucleico (ADN). El ADN es el material hereditario de los seres humanos y de casi todo el resto de los organismos. La mayoría del ADN se encuentra en el núcleo celular (denominado ADN nuclear), pero existe una pequeña cantidad de ADN que se encuentra en las mitocondrias (denominado ADN mitocondrial).
ADN. El Human Genome Project (Proyecto del Genoma Humano) calcula que los seres humanos tienen entre 20,000 y 25,000 genes. Cada persona tiene dos copias de cada gen, una de cada progenitor. La mayoría de los genes son iguales en todas las personas, pero una pequeña porción de ellos (menos del 1 por ciento del total) varía un poco de una persona a otra. Los alelos son formas del mismo gen con alguna pequeña variación en su secuencia de bases de ADN. Estas pequeñas diferencias determinan los rasgos únicos de cada persona. Las secciones del ADN forman genes, y muchos genes juntos forman cromosomas. Cada persona hereda dos grupos de cromosomas (uno de cada progenitor), motivo por el cual todas las personas tienen dos copias de cada gen. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas.
El cruce es el intercambio de genes entre dos cromosomas , lo que da como resultado cromátidas no idénticas que comprenden el material genético de los gametos (espermatozoides y óvulos). Este proceso da como resultado millones de espermatozoides u óvulos que son producidos por un organismo, cada uno de los cuales es diferente entre sí. La información genética se almacena en los cromosomas, un conjunto de genes en espiral, que son segmentos de ADN que codifican funciones o características específicas de un organismo. Las diferentes especies tienen diferentes números de cromosomas; los humanos tenemos 46. Cuando su cuerpo crece o reemplaza la piel o el cabello muertos, sus células se duplican durante la mitosis , y los 46 cromosomas se copian antes de que la célula se divida en dos células hijas idénticas, cada una con 46 cromosomas propios. Meiosis 1 La meiosis es un tipo de división celular que se produce en los organismos que se reproducen sexualmente, incluidos los humanos. Su función principal es reducir la cantidad de cromosomas en los gametos, que son las células sexuales (es decir, el óvulo y el espermatozoide). En los humanos, las células del cuerpo son diploides, es decir, contienen dos juegos de cromosomas, uno de cada progenitor. Sin embargo, para que se produzca la fecundación, el óvulo y el espermatozoide deben ser haploides , es decir, contener un solo juego de cromosomas. La meiosis logra esto sometiendo a cada célula diploide a dos rondas de división, lo que da como resultado la producción de cuatro células hijas haploides, que son los gametos Meiosis 2
La herencia mendeliana se refiere a determinados patrones acerca de cómo se transmiten los rasgos de los padres a los hijos. Estos patrones generales fueron establecidos por el monje austríaco Gregor Mendel. Esto se refiere al tipo de herencia que se puede entender de forma sencilla como consecuencia de un solo gen. La teoría de Mendel fue producto de extensivos experimentos con cruzas de plantas de chícharos, seguidos de un minucioso análisis matemático de las proporciones de rasgos de las plantas. En sus experimentos Mendel utilizó 28000 plantas de chícharos. Su contribución excepcional en términos de sus innovaciones a la ciencia de la genética fue:
Las características tendían a expresarse con más frecuencia, la llamó dominante y la identificó con una letra mayúscula , sobre la otra característica a la que llamó segregada (recesiva) e identificó con la misma letra , pero minúscula. Según Mendel, “los determinantes hereditarios son de naturaleza particulada”, estos determinantes son denominados en la actualidad como genes y se encuentran por pares, cada par está compuesto por 2 alelos o variantes del mismo gen; cuando son iguales se llaman homocigotos (que pueden ser dominantes o recesivos) y cuando son diferentes heterocigotos.
Se define al total de características genéticas que posee un individuo como el genotipo y al conjunto de éstas que se expresan como el fenotipo. El genotipo de un ser vivo es la información contenida en los genes con todas las características que definen a cada individuo y que se transmiten de generación en generación a través de la herencia. Mientras que el fenotipo es la expresión visible de estas características durante el desarrollo, tales como el color del pelo o la estatura. Mendel dedujo que el gen está compuesto por dos partes llamadas alelos, cada uno porta determinada característica genética que puede ser dominante, si se presenta en mayor proporción, o recesiva, si aparece después de varias generaciones. Mendel asignó un código para representar cada alelo y facilitar su estudio:
1. Una letra mayúscula en cursiva para representar una característica dominante, por ejemplo A.
●Genotipo : Los kiwis también tienen una complejidad genética significativa. Son plantas dioicas, lo que significa que hay plantas masculinas y femeninas separadas. El genoma del kiwi incluye genes que controlan el sabor, la textura y otras características. ●Genes:
Phytozome es un portal de recursos genómicos de plantas. Incluye el genoma de la fresa y proporciona herramientas para la comparación genómica y la anotación de genes. Base de Datos de ADN del Kiwi
1. Kiwifruit Genome Database:
Técnicas de Cruza para la Fresa
1. Hibridación Sexual - Cruzamiento Controlado: Se seleccionan dos plantas con características deseables y se controlan las polinizaciones. Por ejemplo, se puede tomar el polen de una planta donadora y transferirlo a la flor de una planta receptora después de eliminar sus anteras para evitar la autopolinización. - Cruzamiento Recíproco: Consiste en realizar dos cruzamientos, uno en cada dirección (planta A con planta B y planta B con planta A), para evaluar los efectos de la dirección del cruzamiento en las características de los híbridos. 2. Selección Masal y Selección Individual:
variedades con mayor resistencia a enfermedades, mejor sabor o adaptabilidad a diferentes condiciones ambientales.
siendo idénticas entre si (uniformes) y se parecen a uno de los dos parentales. Al carácter que se manifiesta en las plantas de la F1 (híbridos Aa) se le denomina Dominante y al carácter que no se manifiesta se le denomina Recesivo. Este resultado es independiente de la dirección en la que se ha llevado a cabo el cruzamiento. Por último, el juego de alelos portado por un organismo se conoce como su genotipo. El genotipo determina el juego de alelos portado por un organismo se conoce como su genotipo. El genotipo determina el fenotipo, las características observables de un organismo. Cuando un organismo tiene dos copias del mismo alelo (digamos, YY o yy), se dice que es homocigoto para ese gen. Si, en cambio, tiene dos copias diferentes (como, Yy), podemos decir que es heterocigoto. Como resultados, también da el cruce entre una fresa con genotipo AAbb (donde "A" representa alelos para gran tamaño y "b" para pequeño tamaño) y una con genotipo aaBB. La progenie F1 tendrá genotipo AaBb y, generalmente, mostrará un fenotipo de tamaño intermedio o grande debido a la dominancia de los alelos A y B. Ya por último dan como resultados el cruce entre una fresa roja con genotipo Cc (donde "C" representa el color rojo y "c" para blanco) y una fresa blanca con genotipo cc. La progenie F1 tendrá genotipo Cc y mostrará un fenotipo de color rojo debido a la dominancia del alelo C. CONCLUSION El cruzamiento, en relación con la genética y la genómica, se refiere al intercambio de ADN entre pares de cromosomas homólogos (uno de cada progenitor) que ocurren durante el desarrollo de los óvulos y los espermatozoides (meiosis). Ese proceso produce nuevas combinaciones de alelos en los gametos (óvulo o espermatozoide) formados, lo cual garantiza la variación genómica en la descendencia producida. También se liberan de dos individuos distintos que da lugar a una descendencia que lleva parte del material genético de cada progenitor. Los progenitores deben ser genéticamente compatibles y pueden ser de distintas variedades o de especies estrechamente relacionadas. Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hélice. Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: Bases purinas, adenina abreviada como, guanina, y bases
Fortuny, A. P., Bueno, R. A., Da Costa, J. P. P., & Zanor, M. I. (2019). EFECTO DEL GENOTIPO y EL AMBIENTE SOBRE CARACTERES METABÓLICOS y AGRONÓMICOS DE FRUTOS DE TOMATE. ResearchGate. https://doi.org/10.13140/RG.2.2.34733. Lourdes, V. o. M., Enrique, A. M., & Ángeles, R. R. M. (2007). Caracterización y procesado de kiwi y fresa cultivados por diferentes sistemas. Dialnet. https://dialnet.unirioja.es/servlet/tesis?codigo= La Genómica Nutricional de la fruta: Alimentos para el Futuro de la Salud – Nutricion y vida. (s. f.). https://nutricionyvida.cl/la-genomica-nutricional- de-la-fruta-alimentos-para-el-futuro-de-la-salud/