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artrogriposis y osteogenesis., Esquemas y mapas conceptuales de Discapacidad de Aprendizaje

artrogriposis y osteogenesis., alteraciones neuromusculoesquelitico

Tipo: Esquemas y mapas conceptuales

2021/2022

Subido el 01/04/2022

mayra-alejandra-9
mayra-alejandra-9 🇻🇪

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Artrogriposis múltiple
congénita
Osteogénesis imperfecta
El desarrollo anormal de los músculos.
Poco espacio en el útero para que haya un
movimiento normal.
Las malformaciones del sistema ne rvioso
central.
Los tendones, huesos, articulaciones o
revestimientos de las articulaciones
pueden desarrollarse de form a anormal.
Ca us as
Se piensa que es relaciona da con la
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desarrollo, En general, hay cuatro causas para
la disminución de lo s movimientos fetales
antes del nacimiento:
Amioplasia (artrogripo sis clásica): contracturas
simétricas ltiples de los mie mbros.
Artrogripos is distal : compromiso de manos y pies,
pero es pica la preservación de las grandes
articulacio nes.
La artrog riposis múltiple congénita hace referencia
a diversos cuadros que se caracterizan por la
limitación congénita del m ovimiento articular. El
diagnóstico es clínico.
Hay 2 tipos i mportantes de artrogriposis múl tiple
congénita ( AMC):
Tipos
La osteogénesis imperfecta es un trastorno
hereditario q ue altera l a formación ade cua da de
los huesos y los vuelve anormalmente frágiles.
El diagnóstico se basa en radiografías.
Si nto mas
Tienen fragilidad ósea y entre un 50 y un 65 %
de la s mismas presentan pérdida de audición. La
osteogénesis imperfecta h ace que la par te
blanca de los ojos (esclerótica) de algunas
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pueden tener d ien tes descoloridos y poco
desarrollados
La osteogénesis imperfecta de tipo I es el tipo s leve. Alg uno s niños pueden
tener lo escleróticas azules y dolor muscular y ar tic ular c aus ado po r l a
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La osteogénesis imperfecta de tipo II es el t ipo s g rav e y provoca la muerte. Los
bebés s uel en nacer con muchos huesos fracturados.E sto s niños t ien en los brazos
y las piernas cortas y las escleróticas azule s.
La osteo gén esi s imperfecta de tipo III es el t ipo más grave de las no mortales. Los
niños con este tipo d e OI tienen una estatura mu y corta y pre sentan una curvatura
anómala de la columna vertebral y fracturas f rec uen tes .
La osteogenesis imperfecta (https://www.elsevier.es/es-revista-revista-medica-clinica-las-condes-202-articulo-osteogenesis-
imperfecta-S0716864021000390)
La osteogenesis imperfecta (https://www.elsevier.es/es-revista-revista-medica-clinica-las-condes-202-articulo-osteogenesis-
imperfecta-S0716864021000390)
Artrogriposis múltiple congénita (https://www.msdmanuals.com/es-ve/professional/pediatr%C3%ADa/malformaciones-
cong%C3%A9nitas-craneofaciales-y-musculoesquel%C3%A9ticas/artrogriposis-m%C3%BAltiple-cong%C3%A9nita)
Qué es la artrogriposis múltiple congénita (https://rehabilitacionpremiummadrid.com/blog/premium-madrid/artrogriposis-multiple-
congenita/)
Referencias electronicas

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¡Descarga artrogriposis y osteogenesis. y más Esquemas y mapas conceptuales en PDF de Discapacidad de Aprendizaje solo en Docsity!

Artrogriposis múltiple

congénita

Osteogénesis imperfecta

El desarrollo anormal de los músculos. Poco espacio en el útero para que haya un movimiento normal. Las malformaciones del sistema nervioso central. Los tendones, huesos, articulaciones o revestimientos de las articulaciones pueden desarrollarse de forma anormal.

Causas

Se piensa que está relacionada con la disminución del movimiento fetal durante el desarrollo, En general, hay cuatro causas para la disminución de los movimientos fetales antes del nacimiento: Amioplasia (artrogriposis clásica): contracturas simétricas múltiples de los miembros. Artrogriposis distal: compromiso de manos y pies, pero es típica la preservación de las grandes articulaciones. La artrogriposis múltiple congénita hace referencia a diversos cuadros que se caracterizan por la limitación congénita del movimiento articular. El diagnóstico es clínico. Hay 2 tipos importantes de artrogriposis múltiple congénita (AMC):

Tipos

La osteogénesis imperfecta es un trastorno hereditario que altera la formación adecuada de los huesos y los vuelve anormalmente frágiles. El diagnóstico se basa en radiografías.

Sintomas

Tienen fragilidad ósea y entre un 50 y un 65% de las mismas presentan pérdida de audición. La osteogénesis imperfecta hace que la parte blanca de los ojos (esclerótica) de algunas personas se vuelva de color azul. Los niños pueden tener dientes descoloridos y poco desarrollados La osteogénesis imperfecta de tipo I es el tipo más leve. Algunos niños pueden tener sólo escleróticas azules y dolor muscular y articular causado por la hiperlaxitud de las articulaciones. La osteogénesis imperfecta de tipo II es el tipo más grave y provoca la muerte. Los bebés suelen nacer con muchos huesos fracturados.Estos niños tienen los brazos y las piernas cortas y las escleróticas azules. La osteogénesis imperfecta de tipo III es el tipo más grave de las no mortales. Los niños con este tipo de OI tienen una estatura muy corta y presentan una curvatura anómala de la columna vertebral y fracturas frecuentes. La osteogenesis imperfecta (https://www.elsevier.es/es-revista-revista-medica-clinica-las-condes-202-articulo-osteogenesis- imperfecta-S0716864021000390) La osteogenesis imperfecta (https://www.elsevier.es/es-revista-revista-medica-clinica-las-condes-202-articulo-osteogenesis- imperfecta-S0716864021000390) Artrogriposis múltiple congénita (https://www.msdmanuals.com/es-ve/professional/pediatr%C3%ADa/malformaciones- cong%C3%A9nitas-craneofaciales-y-musculoesquel%C3%A9ticas/artrogriposis-m%C3%BAltiple-cong%C3%A9nita) Qué es la artrogriposis múltiple congénita (https://rehabilitacionpremiummadrid.com/blog/premium-madrid/artrogriposis-multiple- congenita/) Referencias electronicas