ATRESIA DE CO AN AS
• Afección congénita caracterizada por la oclusión de las aberturas por el tejido blando
membranoso del hueso o una combinación de ambos debido a una fallida
recanalización de las fosas nasales durante el desarrollo fetal.
• Aberturas parecidas que conectan la cavidad nasal con la nasofaringe.
• Se puede dar al nacimiento.
• La atresia de coanas unilateral se manifiesta con insuficiencia ven?latoria y rinorrea
unilateral
• La atresia bilateral se presenta con disnea y cianosis, pero se alivia con el llanto.
• ¿A qué nivel de la nasofaringe? 3 a 3.5 cm.
• La atresia de coanas se asocia a Polihidramnios.
• ¿Cuál es la atresia de coanas más frecuente? Unilateral derecha, la atresia de coanas
es más frecuente en el sexo femenino.
• ¿Cuál es la incidencia de atresia de coanas? 1 cada 5000-8000 nacidos vivos.
• Síndrome de malformaciones gené?cas que está asociado con la atresia de coanas:
CHARGE.
• ¿A qué nivel se encuentra la atresia de coanas? De 3 a 4 cm.
• ¿En qué semana se forman las coanas? 3ra y 7ma semana.
• No es necesario revisar si hay atresia de coanas en todos los RN.
• ¿En qué semana se forman las vías respiratorias? 4ta semana.
Manifestación clínica
• Lactantes con atresia de coanas bilateral ?enen dificultad para respirar por la boca,
aspiran los labios y presentan cianosis.
Diagnós0co
• Imposibilidad al introducir una sonda firme a través de ambas narinas (de hasta 3-
4cm dentro de la nasofaringe).
• Exploración \sica.
• Endoscopía.
• Tomo g ra\ a .
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO.
La patología en paciente con exposición in útero al metamizol para tratar hiper?roidismo no
se recomienda tomar en la SDG 10 a 14 porque puede haber atresia de coanas a causa del
fármaco.
