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En las tinciones de Romanowsky (como la tinción de Wright o Giemsa), algunas inclusiones eritrocitarias que pueden observarse son: Cuerpos de Howell-Jolly: Son inclusiones pequeñas, redondeadas y basófilas, que contienen restos de ADN. Aunque son típicas de ciertas condiciones patológicas (como esplenectomía o enfermedades hematológicas), suelen ser visibles con tinción de Romanowsky. Esquistocitos (fragmentos de glóbulos rojos): Son fragmentos de eritrocitos que pueden aparecer en trastornos como la microangiopatía trombótica o el síndrome urémico hemolítico. No tiñen intensamente, pero pueden ser reconocidos por su forma irregular. Cuerpos de Pappenheimer: Son inclusiones que contienen hierro, pero se tiñen débilmente con la tinción de Romanowsky, y se pueden observar como pequeñas manchas azuladas o moradas en los eritrocitos. Su presencia puede estar asociada con trastornos como la talasemia o la hemocromatosis.Aunque la tinción de Romanowsky es efectiva para algunas inclusiones
Tipo: Diapositivas
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MANIFESTACIONES CLÍNICAS
El estudio de un paciente con anemia comienza con el interrogatorio, el examen físico y los exámenes de laboratorio básicos, a saber:
Pruebas de laboratorio generales a)Índices eritrocitarios primarios b) Índices eritrocitarios Secundarios: indican tamaño y contenido de Hb
Perfil de Hierro a) Sideremia b) CTFH c) Ferritina d) Hemosiderina
Vitamina B12 y B
Índices eritrocitarios secundarios VCM: HCM: CHCM: Volumen medio de los GR Expresado en fL VR: 80- 100 fL Es el peso medio de la Hb en un GR expresado en pg VR: 27- 31 pg Es la concentración media de la Hb en cada GR expresado en g/dL VR: 32- 36 g/dL
CLASIFICACIÓN MORFOLÓGICA Wintrobe
Anemia microcítica (VCM < 80 fL). Anemia ferropenica, talasemias y las que acompañan a las infecciones crónicas. Anemia macrocítica (VCM > 100 fL). Anemia megaloblástica, ya sea secundaria a deficiencia de ácido fólico o vitamina B 12. Anemia normocítica. (VCM 80 - 100 fL) Una causa característica es la anemia secundaria a hemorragia aguda.
Clasificación según la forma de instauración Anemia aguda
Depleción de los Depósitos de Hierro
Eritropoyesis deficiente de hierro
Depleción del Hierro Funcional (Anemia ferropenica) Hemoglobina Normal Normal Disminuida Hierro sérico Normal Disminuido Disminuido Ferritina Disminuida Disminuida Disminuida Saturación de transferrina Normal o Disminuida Disminuida Disminuida Hemosiderina medular Disminuida Disminuida Disminuida RDW Normal Aumentado Aumentado VCM, HCM, CHCM Normal Normal Disminuidos Globulos rojos en FSP Normales Normales o Microciticos hipocromicos Microciticos hipocromicos Previo a la aparición de una anemia ferropénica hay unas deficiencias subclínicas de hierro que pueden cursar con varios estadios:
Diagnóstico El primer parámetro que se debe tener en cuenta es el Volumen Corpuscular Medio (VCM) con este dato se puede tener una orientación acerca de qué tipo de anemia puede estar presente Hemograma alterado→ Hb, VCM, ADE: Aumentado Frotis de sangre periférica: Anisocitosis, microcitosis, hipocromía, anulocitos Hierro del compartimiento funcional:
ANEMIA MEGALOBLÁSTICA Constituyen un subgrupo de anemias carenciales en las que la formación de hematíes resulta perturbada por la deficiencia de uno o varios factores madurativos como son la cobalamina (vitamina B 12 ) o acido fólico. La vit B 12 y el AF representan factores de maduración nuclear, su déficit ocasiona desequilibrio en el crecimiento y división celular, expresión del retraso en la síntesis del ADN La vitamina B 12 y el ácido fólico son cofactores importantes en el metabolismo de todas las células especialmente en aquellas con alta proliferación ESP→ Macrocitos, grado variable de ovalocitos (macroovalocitos) Macropolicitos Punteado basófilo, anillos de Cabot, así como de cuerpos de Howell Jolly, expresión de diseritropoyesis M.O→ Hipercelular, serie eritroide hiperplásica, con signos de eritropoyesis inefectiva, metamielocitos juveniles gigantes