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2do examen de química orgánica Unalm, Exámenes de Química Orgánica

2do examen de química orgánica Unalm

Tipo: Exámenes

2020/2021

Subido el 12/05/2025

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UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA
SEGUNDO EXAMEN DE QUÍMICA ORGÁNICA
NOMBRE:.............................................................CÓDIGO:................................
GRUPO : ............................................................FECHA: .................................
1. Realice el mecanismo de reacción de la siguiente ecuación química: (2p)
2. Complete las siguientes reacciones químicas: (3p)
3. El ácido 4-hidroxipentanoico forma espontáneamente un éster cíclico o lactona. ¿Cuál
es la estructura de esta lactona? (2p)
4. Escriba la estructura de los siguientes compuestos: (3p)
a) Ácido(9E, 12E)-9,12-octadecadienoico
b) Anhídrido acético fórmico
c) Estearato de sec-butilo
d) Benzoato de potasio
e) 2 - nitrociclohexanocarbaldehído
5. Marque falso (F) o verdadero (V) según corresponda: (2p)
( ) El ácido p-nitrobenzoico tiene mayor pKa que el ácido benzoico
( ) El ácido fluoracético tiene mayor pKa que el ácido cloroacético.
( ) El metanol tiene mayor pKa que el fenol
( ) El ácido linoleico tiene menor punto de fusión que el ácido esteárico.
( ) El ácido mirístico es soluble en agua.
6. Nombre los siguientes compuestos según la nomenclatura común. (3p)
OOH
O CH3
+CH3OH H+
NO2
O2N
NHNH2
OH
COOH
OH
OH
a) CH3CH2COCH3+H+
b)
+H2SO4
c) +Ca(OH)2
d) CH3COOH +CH3CHCH3
H+
e) +HCl
a) CH3(CH2)2COOCO(CH2)3CH3
b) Cu(CH3(CH2)16COO)2
c) CH3(CH2)14COOCH(CH3)2
d) CH3CH(OH)CH2COOH
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UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA

SEGUNDO EXAMEN DE QUÍMICA ORGÁNICA

NOMBRE:.............................................................CÓDIGO:................................

GRUPO : ............................................................FECHA: .................................

  1. Realice el mecanismo de reacción de la siguiente ecuación química: (2p)
  2. Complete las siguientes reacciones químicas: (3p)
  3. El ácido 4-hidroxipentanoico forma espontáneamente un éster cíclico o lactona. ¿Cuál es la estructura de esta lactona? (2p)
  4. Escriba la estructura de los siguientes compuestos: (3p) a) Ácido(9E, 12E)-9,12-octadecadienoico b) Anhídrido acético fórmico c) Estearato de sec-butilo d) Benzoato de potasio e) 2 - nitrociclohexanocarbaldehído
  5. Marque falso (F) o verdadero (V) según corresponda: (2p) ( ) El ácido p-nitrobenzoico tiene mayor pKa que el ácido benzoico ( ) El ácido fluoracético tiene mayor pKa que el ácido cloroacético. ( ) El metanol tiene mayor pKa que el fenol ( ) El ácido linoleico tiene menor punto de fusión que el ácido esteárico. ( ) El ácido mirístico es soluble en agua.
  6. Nombre los siguientes compuestos según la nomenclatura común. (3p) O OH

+ CH 3 OH^ O CH 3

H + O 2 N NO 2 NHNH 2 OH COOH OH OH

a) CH 3 CH 2 COCH 3 +

H+

b) + H 2 SO 4

c) + Ca(OH) 2

d) CH 3 COOH^ +^ CH 3 CHCH 3

H +

e) + HCl

a) (^) CH 3 (CH 2 ) 2 COOCO(CH 2 ) 3 CH 3 b) Cu(CH 3 (CH 2 ) 16 COO) 2 c) (^) CH 3 (CH 2 ) 14 COOCH(CH 3 ) 2 d) (^) CH 3 CH(OH)CH 2 COOH

  1. Nombre los siguientes compuestos según IUPAC: (3p)

OH

CHO

OCH 2 CH 3

OH

O

Br OH

a) b)

c) d)

  1. Calcular el pH de una solución de ácido acético 2M. La Ka del CH 3 COOH es 1.8x10-^5. (2p)