Docsity
Log inSign up
Docsity
Prepare for your exams
Prepare for your exams

Study with the several resources on Docsity

Earn points to download
Earn points to download

Earn points by helping other students or get them with a premium plan

Guidelines and tips
Guidelines and tips
Sell on Docsity
Sell on Docsity
Log inSign up

Prepare for your exams

Study with the several resources on Docsity

Find documents

Prepare for your exams with the study notes shared by other students like you on Docsity

Search Store documents

The best documents sold by students who completed their studies

Search through all study resources
Docsity AINEW

Summarize your documents, ask them questions, convert them into quizzes and concept maps

Explore questions

Clear up your doubts by reading the answers to questions asked by your fellow students

Earn points to download

Earn points by helping other students or get them with a premium plan

Share documents
download point icon20 Points

For each uploaded document

Answer questions
download point icon5 Points

For each given answer (max 1 per day)

All the ways to get free points
Get points immediately

Choose a premium plan with all the points you need

Study Opportunities

Choose your next study program

Get in touch with the best universities in the world. Search through thousands of universities and official partners

Community

Ask the community

Ask the community for help and clear up your study doubts

University Rankings

Discover the best universities in your country according to Docsity users

Free resources

Our save-the-student-ebooks!

Download our free guides on studying techniques, anxiety management strategies, and thesis advice from Docsity tutors

From our blog

Exams and Study
Go to the blog

the meaning of acetamida, Cheat Sheet of Organic Chemistry

Universitas Tanjungpura (UT)Organic Chemistry
Prof. Syahrul Khairi

Acetamide (systematic name: ethanamide) is an organic compound with the formula CH3CONH2. It is derived from acetic acid. It finds some use as a plasticizer and as an industrial solvent.[5] The related compound N,N-dimethylacetamide (DMA) is more widely used, but it is not prepared from acetamide. Acetamide can be considered an intermediate between acetone, which has two methyl (CH3) groups either side of the carbonyl (CO), and urea which has two amide (NH2) groups in those locations

Typology: Cheat Sheet

2020/2021

Available from 03/07/2023

siti-atisya
siti-atisya 🇮🇩

3 documents

1 / 4

Toggle sidebar

This page cannot be seen from the preview

Don't miss anything!

bg1
ASETAMIDA
Amida merupakan suatu senyawa yang tersusun dari C, H, O, N. Amida dapat
digolongkan menjadi 3 berdasarkan strukturnya, yaitu amida primer, amida sekunder dan amida
tersier. Asetamida merupakan salah satu senyawa amida primer. Beberapa cara dapat dilakukan
untuk mensintesis senyawa amida yaitu dehidrasi garam amonium dengan dengan destilasi,
pemanasan asam dan urea, reaksi amonia pekat dengan metil ester, dan hidrolisis senyawa nitril.
Asetamida merupakan senyawa yang larut dalam air dan etanol, tidak berwarna,
mempunyai titik didih 223 dan titik leleh 820 . Lebih polar karena O-H lebih kuat dari pada N-H
karena adanya perbedaan keelektronnegatifannya. Prinsip dasar dari percobaan ini adalah dengan
mereaksikan larutan etil asetat dan ammonia melalui proses destilasi campuran pada temperatur
180 . Kemudian dialiri kondensor pada campuran hingga temperatur 135 .
Asam amida alifatik dapt dibuat melalui 3 tahap, yaitu dehidrasi garam ammonium
dengan cara destilasi, pemanasan asam atau garam ammoniumnya dengan urea dan dengan
perlakuan larutan ammonia pekat terhadap ester. Proses ini dikenal dengan ammonolisis ester
yang analog dengan hidrolisis pada reaksi yang mirip. Jika amidanya larut dalam air seperti
asetamida, maka dapat diisolasi dengan proses destilasi. Pada percobaan ini menggunakan proses
ammonolisis karena hasil yang ingin dibuat adalah asetamida yang dapat larut dalam air yang
diisolasi menggunakan proses destilasi. Proses destilasi banyak digunakan dalam pemisahan
salah satunya ekstraksi minyak atsiri menggunakan destilasi (Elvianto, 2011).
Berdasarkan percobaan yang dilakukan mula-mula dengan membuat campuran etil asetat
dan ammonia dengan perbandingan 1 : 2. Pada prosesnya menggunakan tehnik destilasi.
Destilasi adalah suatu metode yang digunakan untuk pemisahan dan pemurnian cairan
berdasarkan kecepatan atau kemudahan menguap (volatilitas) bahan.penguapan atau destilasi
umumnya merupakan proses pemisahan satu tahap. Proses ini dapat dilakukan secara kontinyu
pada tekanan normal (Hart, 2003). Prinsip percobaan adalah pembuatan asetamida dengan cara
mereaksikan amonia pekat dengan etil asetat melalui proses refluks dan destilasi. Reaksi yang
terjadi :
pf3
pf4

Partial preview of the text

Download the meaning of acetamida and more Cheat Sheet Organic Chemistry in PDF only on Docsity!

ASETAMIDA

Amida merupakan suatu senyawa yang tersusun dari C, H, O, N. Amida dapat digolongkan menjadi 3 berdasarkan strukturnya, yaitu amida primer, amida sekunder dan amida tersier. Asetamida merupakan salah satu senyawa amida primer. Beberapa cara dapat dilakukan untuk mensintesis senyawa amida yaitu dehidrasi garam amonium dengan dengan destilasi, pemanasan asam dan urea, reaksi amonia pekat dengan metil ester, dan hidrolisis senyawa nitril. Asetamida merupakan senyawa yang larut dalam air dan etanol, tidak berwarna, mempunyai titik didih 223 dan titik leleh 820. Lebih polar karena O-H lebih kuat dari pada N-H karena adanya perbedaan keelektronnegatifannya. Prinsip dasar dari percobaan ini adalah dengan mereaksikan larutan etil asetat dan ammonia melalui proses destilasi campuran pada temperatur

  1. Kemudian dialiri kondensor pada campuran hingga temperatur 135. Asam amida alifatik dapt dibuat melalui 3 tahap, yaitu dehidrasi garam ammonium dengan cara destilasi, pemanasan asam atau garam ammoniumnya dengan urea dan dengan perlakuan larutan ammonia pekat terhadap ester. Proses ini dikenal dengan ammonolisis ester yang analog dengan hidrolisis pada reaksi yang mirip. Jika amidanya larut dalam air seperti asetamida, maka dapat diisolasi dengan proses destilasi. Pada percobaan ini menggunakan proses ammonolisis karena hasil yang ingin dibuat adalah asetamida yang dapat larut dalam air yang diisolasi menggunakan proses destilasi. Proses destilasi banyak digunakan dalam pemisahan salah satunya ekstraksi minyak atsiri menggunakan destilasi (Elvianto, 2011). Berdasarkan percobaan yang dilakukan mula-mula dengan membuat campuran etil asetat dan ammonia dengan perbandingan 1 : 2. Pada prosesnya menggunakan tehnik destilasi. Destilasi adalah suatu metode yang digunakan untuk pemisahan dan pemurnian cairan berdasarkan kecepatan atau kemudahan menguap (volatilitas) bahan.penguapan atau destilasi umumnya merupakan proses pemisahan satu tahap. Proses ini dapat dilakukan secara kontinyu pada tekanan normal (Hart, 2003). Prinsip percobaan adalah pembuatan asetamida dengan cara mereaksikan amonia pekat dengan etil asetat melalui proses refluks dan destilasi. Reaksi yang terjadi :

Prosedur kerja yang dilakukan adalah dicampurkan 49 mL etil asetat dan 90 mL amonia pekat yang didiamkan semalaman dimasukkan dalam labu destilasi. Dipasang karet gabus dileher labu dan tutup lengan samping agar gas amonia yang menguap tidak keluar dari labu. Campuran sesekali dikocok agar homogen, lalu didiamkan semalaman karena reaksi antara etil asetat dan amonia berlangsung lama yang diakibatkan kestabilan termal amonia yang rendah. Kestabilan termal merupakan kestabilan suatu senyawa yang dipengaruhi oleh suhu. Titik didih amonia sebesar -33,34˚C, oleh karena itu NH 3 dalam suhu kamar berubah fasa menjadi gas. Dalam labu destilasi yang telah terisolasi, NH 3 susah bereaksi sepenuhnya dengan etil asetat karena sebagian NH 3 berubah menjadi gas. Sintesis senyawa organik dapat ditambahkan katalis agar reaksi dapa berjalan dengan cepat. Namun, pada percobaan ini tidak digunakan katalis, karena pemakaian katalis juga harus disertai dengan pemanasan atau pemberian kalor. Dengan adanya pemanasan, dikhawatirkan hanya sedikit NH 3 yang bereaksi dengan etil asetat sehingga asetamida yang terbentuk tidak maksimal. Setelah dibiarkan selama satu malam, campuran etil asetat dan NH 3 didestilasi. Tujuan dibiarkan selama satu malam yaitu untuk Prinsip kerja destilasi didasarkan pada perbedaan titik didih dari dua zat cair yang bercampur. Sintesis amonolisis ester ini selain menghasilkan asetamida, juga menghasilkan etanol. Oleh karena itu, cara destilasi dipakai karena kedua senyawa tersebut memiliki perbedaan titik didih yang signifikan, yakni etanol 78,4˚C, sedangkan asetamida 221,23 ˚C (Sudjadi, 1998). Selanjutnya, proses destilasi dihentikan jika campuran etil asetat dan ammonia pekat sudah setengah atau sepertiga dari volume awal. Reaksi juga dihentikan ketika tidak ada lagi campuran yang menguap sehingga tidak menetes ke erlenmeyer yang berisi destilat (etanol). Hasil asetamida yang dihasilkan larutan asetamida yang bewarna agak kekuningan. Pada percobaan ini menggunakan proses yang ke 3 yaitu proses ammonolisis karena hasil yang ingin dibuat adalah asetamida yang dapat larut dalam air yang diisolasi menggunakan proses destilasi. Refluks adalah pemisahan suatu komponen dari suatu zat. Pada dasarnya prinsip refluks sama dengan ekstraksi. Pada metode ini seluruh zat yang diinginkan akan berakhir dalam suatu pelarut dan semua zat-zat penggangu dalam pelarut lain (Day dan Underwood, 2002). Etil asetat merupakan pelarut non polar, yang memiliki titik didih 77,1 dan titik leleh - 83,6. Cairan yang tidak berwarna berbau khas.pada banyak penelitian minyak astiri adalah senyawa kimia yang dapat tersari dengaan baik menggunakan etil asetat (Daintith, 1994)

Berdasarkan dari mekanisme dapat dijelas kan bahwa bahwa pada reaksi pertama terjadi pemutusan ikatan rangkap yaitu dari atom C ke atom O. atom O ini memiliki 2 elekton bebas dan 2 elektron yang berikatan kemudian pada reaksi kedua atom C menjadi positif yang artinya kekurangan elektron. Atom C yang elektropositif ini diserang oleh NH 3 yang lebih elektronegatif. Kemudian pada reaksi ketiga dimana atom O menyerang H yang lebih elektropositif dan atom N juga menyerang H sehingga pada reaksi keempat didapatkan senyawa NH 3 manjadi senyawa NH 2 sedangkan O nya kelebihan elektron dan menyerang ikatan pada atom C. Namun O yang berikatan dengan C 2 H 5 lebih bersifat kekurangan elektron. Reaksi keempat ini menyebabkan ikatan rangkap antara atom C dan atom O tetapi ikatan antara O dengan C 2 H 5 ini lepas sehingga yang dihasilkan adalah senyawa asetamida atau CH 3 CONH 2 sebagai destilat dan etanol atau C 2 H 5 OH sebagai larutan kedua, yang dipisah melelui proses destilasiberdasarkan titik didih masing-masing larutan. karena yang ingin dipakai adalah asetamida maka hanya asetamida yang diambil dan etanolnya tidak dipakai lagi. Penjelasan singkatnya dari mekanisme reaksi diatas, terjadi pelepasan ikatan rangkap pada etil asetat. Kemudian saat direaksikan dengan amonia, terlihat bahwa NH 3 menyerang karbon positif dari etil asetat dan kedua pereaksi mengalami pengikatan. Lalu, reaksi yang ketiga terjadi penyerangan H dari NH 3 oleh O, sehingga H lepas dan berikatan dengan O. Selanjutnya terjadi ikatan rangkap kembali, dimana membentuk senyawa asetamida yang berikatan dengan etanol. Setelah itu terjadi pelepasan etanol yang mudah menguap terlebih dahulu. Terbentuklah senyawa asetamida